藥用級棕櫚酸異丙酯IPP 錦洋藥用輔料四部棕櫚酸異丙酯
藥用級棕櫚酸異丙酯IPP 錦洋藥用輔料四部棕櫚酸異丙酯
棕櫚酸異丙酯
Zonglusuanyibingzhi
Isopropyl Palmitate
本品為異丙醇和棕櫚酸酯化產(chǎn)物。含C19H38O2不得少于90.0%。
【性狀】本品為無色流動性液體。
相對密度 本品的相對密度(通則0601)為0.850~0.855。
折光率 本品的折光率(通則0622)為1.435~1.440。
黏度 本品的動力黏度(通則0633**法)為5~10mPa?s。
酸值 取本品10.0g,依法測定(通則0713),酸值應不大于1.0。
碘值 取本品3.0g,依法測定(通則0713),碘值應不大于1.0。
皂化值 本品的皂化值(通則0713)應為183~193。
【鑒別】在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統(tǒng)適用性溶液中棕櫚酸異丙酯峰的保留時間一致。
【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品2.0g,加甲醇溶解并稀釋至20ml,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。
水分 取本品5.0g,照水分測定法(通則0832**法2)測定,含水分不得過0.1%。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用5%苯基-95%甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱(15m×0.32mm,1.0μm或效能相當?shù)纳V柱);起始溫度為150℃,維持1分鐘,以每分鐘6℃的速率升溫至230℃,維持8分鐘;進樣口溫度為240℃,檢測器溫度為280℃。取棕櫚酸異丙酯和肉豆蔻酸異丙酯對照品各適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含棕櫚酸異丙酯5.0mg和肉豆蔻酸異丙酯0.5mg的混合溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液,取2μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,肉豆蔻酸異丙酯峰和棕櫚酸異丙酯峰的分離度應不小于6,棕櫚酸異丙酯峰的拖尾因子應不大于2,連續(xù)進樣的棕櫚酸異丙酯峰面積的相對標準偏差應不大于2.0%。
測定法 取本品適量,精密稱定,加正己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含5.0mg的溶液,作為供試品溶液。精密量取2μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法計算,即得。
【類別】藥用輔料,油脂性載體,潤滑劑和溶劑等。
【貯藏】遮光,密閉保存。
詞條
詞條說明
藥用級月桂氮卓酮水溶 錦洋藥用輔料四部月桂氮卓酮藥用級月桂氮卓酮水溶 錦洋藥用輔料四部月桂氮卓酮月桂氮卓酮 -?標準本品為1-基--2H-氮雜草-2-酮。含Ci8H3SNO應為 97.0%-102.0%。月桂氮卓酮 -?性狀本品為無色透明的黏稠液體;幾乎無臭,無味。本品在、、、苯及環(huán)己烷中較易溶解,在水中不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0. 906?0. 926。
枸櫞酸鈉JuyuansuannaSodium Citrate C6H5Na3O7·2H2O 294.10 [6132-04-3] 本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸鈉二水合物。按干燥品計算,含C6H5Na3O7不得少于99.0%。 【性狀】本品為無色結晶或白色結晶性粉末。 本品在水中易溶,在乙醇中不溶。 【鑒別】本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽(2)的鑒別反應(通則0301)。 【檢查】堿度 取本
聚山梨酯80Polysorbate 80 [9005-65-6] 本品系油酸山梨坦和環(huán)氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。 【性狀】本品為淡黃色至橙黃色的黏稠液體。 本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶,在礦物油中微溶解。 相對密度 本品的相對密度(通則0601)為1.06~1.09。 黏度 本品的運動黏度(通則0633法),在25℃時(毛細管內(nèi)徑為2.0~2.5mm)為350~550mm2/
藥用甘油藥用輔料噸位發(fā)貨甘油GanyouGlycerol?本品為1,2,3-丙三醇。含C3H8O3不得少于95.0%。? ? 【性狀】 本品為無色、澄清的黏稠液體;有引濕性,水溶液(1→10)顯中性反應。? ? 本品與水或乙醇能任意混溶。? ? 相對密度 本品的相對密度(通則0601),在25℃時不小于 1.2569。 
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