IP41可靠性測(cè)試辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹

時(shí)間：2023-03-25作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：22

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• 儲(chǔ)能電源FCC認(rèn)證需要什么資料

  儲(chǔ)能電源FCC認(rèn)證需要什么資料，驗(yàn)證測(cè)于* 15 部分設(shè)備或電氣產(chǎn)品，例如 B 類外部電源和與 PC 無關(guān)的 A 類或 B 類數(shù)字設(shè)備。A類設(shè)備主要用于工業(yè)、工程和商業(yè)環(huán)境。B類產(chǎn)品用于消費(fèi)者目的。制造商可以在未經(jīng)認(rèn)可的測(cè)試中心進(jìn)行測(cè)試。此過程有助于確定產(chǎn)品發(fā)出的射頻能量。如果產(chǎn)品符合 FCC 的技術(shù)要求，則* FCC 批準(zhǔn)即可將其發(fā)布銷售。制造商必須維護(hù)一個(gè)包含其產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告和文檔的文件。 針

• 投光燈METI備案日本METI認(rèn)證

  投光燈METI備案日本METI認(rèn)證，METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎？ PSE申請(qǐng)材料：1、CB報(bào)告（含日本的差測(cè)試）；2、線路圖；3、與安規(guī)相關(guān)的PCB設(shè)計(jì)圖；4、變壓器和線圈類零件的規(guī)格書；5、關(guān)鍵元器件清單及其證書；6、日本使用手冊(cè)或組裝手冊(cè)；7、日本銘牌和警告標(biāo)志（含PSE標(biāo)志和通報(bào)供應(yīng)商名稱）；8、CDF表格；9、工廠生產(chǎn)所用清單和校準(zhǔn)證書等（工廠檢查用）；10、測(cè)試提供樣品：依據(jù)申請(qǐng)的標(biāo)準(zhǔn)

• 護(hù)膚品FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程

  護(hù)膚品FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程，但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè)；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品，該工廠只需進(jìn)行一次注冊(cè)。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊(cè)信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經(jīng)營者將不再進(jìn)行工廠注冊(cè)。 但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè)；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥

• 粉底液VCRP注冊(cè)辦理周期

  粉底液VCRP注冊(cè)辦理周期，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定