藥用輔料聚山梨酯80吐溫80藥典標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量保證

時(shí)間：2023-03-22作者：西安天正藥用輔料有限公司瀏覽：77

　[9005-65-6]
　　本品系油酸山梨坦和聚合而成的聚氧20油酸山梨坦。 【性狀】本品為淡黃色至橙黃色的黏稠液體。
　　本品在水、、或中易溶，在礦物油中微溶解。
　　相對密度　本品的相對密度（通則0601）為1.06～1.09。
　　黏度　本品的運(yùn)動(dòng)黏度（通則0633法），在25℃時(shí)（毛細(xì)管內(nèi)徑為2.0～2.5mm）為350~550mm2/s。
　　酸值　取本品10g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加中性（對酚酞指示液顯中性）50ml使溶解，附回流冷凝器煮沸10分鐘，放冷，加酚酞指示液5滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定，酸值（通則0713）不得過2.0。
　　羥值　本品的羥值（通則0713）為65～80。
　　碘值　本品的碘值（通則0713）為18～24。
　　過氧化值　本品的過氧化值（通則0713）不得過10。
　　皂化值　本品的皂化值（通則0713）為45～55。 【鑒別】（1）取本品的水溶液（l→20）5ml，加試液5ml，煮沸數(shù)分鐘，放冷，用稀鹽酸酸化，顯乳白色渾濁。
　　（2）取本品的水溶液（1→20），滴加試液，試液即褪色。
　　（3）取本品6ml，加水4ml混勻，呈膠狀物。
　?。?）取本品的水溶液（1→20）10ml，加硫氰酸鈷銨溶液（取硫氰酸銨17.4g與鈷2.8g，加水溶解成100ml）5ml，混勻，再加5ml，振搖混合，靜置后，層顯藍(lán)色。 【檢查】酸堿度　取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.5。
　　顏色  取本品10ml，與同體積的對照液（取比色用液8.0ml與比色用化鈷液0.8ml，加水至10ml比較，不得深。


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  詞條說明

• 藥用輔料黃原膠藥典標(biāo)質(zhì)量保證直發(fā)

  本品系淀粉經(jīng)甘蘭黑腐病黃單胞菌 Xanthomonascampestris 發(fā)酵后生成的多糖類高分子聚合物經(jīng)處理精制而得。 【性狀】本品為類白色至淡黃色的粉末。 本品在水中溶脹成膠體溶液，在、中不溶。 【鑒別】取本品的干燥品與槐豆膠各1.5g，混勻，加至80℃的水300ml中，邊加邊攪拌至形成溶液后，繼續(xù)攪拌30分鐘并保持溶液溫度不**60℃，放冷，即形成橡膠狀凝膠物；另取本品的干燥品3.0

• 輔料進(jìn)口泊洛沙姆407（F127）進(jìn)口德國巴斯夫

  Poloxamer 407 H(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aOH 本品為α-氫-ω-羥基聚(氧)a-聚(氧)b-聚(氧)a嵌段共聚物。由和丙二醇反應(yīng)，形成聚氧二醇，然后加入形成嵌段共聚物。在共聚物中氧單元(a)為95～105，氧單元(b)為54～60，氧(EO)含量71.5%～74.9%，平均分子量為9840～14600。 【性狀】本品為白色或類白色蠟

• 藥用輔料硬脂酸鎂 MS藥輔有資 質(zhì)全國直發(fā)

  [557-04-0] 本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂（C36H70MgO4）與棕櫚酸鎂（C32H62MgO4）為主要成分的混合物。按干燥品計(jì)算，含Mg應(yīng)為4.0%~5.0%。 【性狀】本品為白色輕松無砂性的細(xì)粉；微有特臭。 本品在水、或中不溶。 【鑒別】（1）在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對照品溶液兩主峰的保留時(shí)間一致。 （2

• 藥用輔料無水枸櫞酸輔有資質(zhì)藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)

  本品為2-羥基-1，2，3-三羧酸。按無水物計(jì)算，含C6H8O7應(yīng)在99.5%～100.5%。 【性狀】本品為無色的半透明結(jié)晶、白色顆?；虬咨Y(jié)晶性粉末。 本品在水中易溶解，在中易溶。 【鑒別】（1）本品在105℃干燥2小時(shí)，其紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（光譜集1239圖）一致。 （2）本品顯枸櫞酸鹽（2）的鑒別反應(yīng)（通則0301）。 【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品2.0g，加水1