詞條
詞條說(shuō)明
通訊設(shè)備UL報(bào)告測(cè)試周期,美國(guó)消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)音頻類(lèi)和IT資訊類(lèi)產(chǎn)品時(shí)總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標(biāo)志,這里所說(shuō)的,其實(shí)是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告。作為生廠(chǎng)商的你如果想要開(kāi)拓北美市場(chǎng),UL認(rèn)證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志,可見(jiàn)UL認(rèn)證標(biāo)志的影響力非同小可。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì),檢測(cè)已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠(chǎng)商想要提前做好準(zhǔn)備,可以向CTB檢測(cè)咨詢(xún)。那到底UL/E
水FDA認(rèn)證注冊(cè)辦理。FDA證書(shū)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的?FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書(shū)的,產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè),將**注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),但不存在FDA證書(shū)一說(shuō)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安
燈具M(jìn)OC認(rèn)證職責(zé)有哪些,SII認(rèn)證程序:(1)向SII提交標(biāo)識(shí)認(rèn)證申請(qǐng);(2)送樣到SII進(jìn)行測(cè)試;(3)要求提供的資料:操作說(shuō)明書(shū)、使用手冊(cè)指南、產(chǎn)品描述、生產(chǎn)廠(chǎng)信息;(4)SII按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(如:性能、安全、可靠性等方面)進(jìn)行樣品測(cè)試;(5)SII安排工廠(chǎng)審查;(6)測(cè)試合格,且工廠(chǎng)審查均通過(guò)后,SII頒發(fā)認(rèn)證證書(shū),允許在產(chǎn)品上加貼標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識(shí)。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制
假牙消毒盒EPA注冊(cè)包含哪些信息注冊(cè)要求:殺蟲(chóng)設(shè)備必須在EPA注冊(cè)的殺蟲(chóng)劑生產(chǎn)企業(yè)中生產(chǎn)。重要的是要注意,設(shè)備所需的EPA場(chǎng)所編號(hào)與農(nóng)藥產(chǎn)品所需的EPA農(nóng)藥注冊(cè)號(hào)不同。獲得場(chǎng)所編號(hào)是一個(gè)管理過(guò)程,應(yīng)向EPA要求完成。相比之下,獲得EPA農(nóng)藥注冊(cè)需要支付產(chǎn)品特定數(shù)據(jù)的審查費(fèi)用,而且過(guò)程較長(zhǎng)。 ? EPA 聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認(rèn)證美國(guó)環(huán)??偸餎PA的主要目的是保
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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