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面膜粉FDA注冊如何辦理,制造商還可能需要進行毒理學測試,以填補現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學或其他測試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測試都必須是科學合理的。 如果您的化妝品在零售店(如商鋪)或郵購(包含在線)或個人出售代表(例如,門到門出售)出售給顧客,他們還有必要滿足成分標簽要求依據(jù)公正包裝和標簽法。 FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝
刀叉餐具FDA檢測FDA檢測報告,FDA食品接觸材料主要檢測標準依據(jù)為:21 CFR Part 177-2003,即聚合物類物質(zhì)。21CFR Part 175-2003:粘合劑和涂覆材料類、金屬類;21CFR Part 176-2003:紙和紙板產(chǎn)品。21CFR Part 178-2003:食品添加劑:助劑、生產(chǎn)助劑和消毒殺菌劑。FDA CPG 7117.05:鍍銀制品要求。FDA CPG 711
電動平衡車UL報告UL檢測機構,以前上美國,都是可以直接上的。上架后才會被抽查需要提供UL報告,UL認證提供不了就下架Listing?,F(xiàn)在這段時間,很多產(chǎn)品直接在上架的時候就會被要求提供UL認證。 UL測試報告是根據(jù)產(chǎn)品選用相應的UL標準進行測試合格后,出具合格的測試報告。*,*,不需要審廠。可以用于審核,清關無效。UL60950-1是IT類電源的一個北美安規(guī)標準,主要是針對電源的溫升、耐
電腦支架標準RoHS檢測辦理費用介紹,ROHS作為我國法律規(guī)范體系中的一種,具有較強的可操作性,從開始實施之日起,就在全國范圍內(nèi)生效。歐盟ROHS指令是歐盟**制定的法律,指令本身并不能直接實施,指令必須經(jīng)過各成員國轉換為本國相關法律以后,才可以在各成員國實施。因此,歐盟ROHS指令本身并不具備可操作性。只有轉換為各成員國的法律以后,才有可操作性。 ROHS認證并不要求所有電子產(chǎn)品都能滿足指令對
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
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