藍(lán)牙耳機(jī)美國UL檢測檢測項目,近期在3C品類吹的風(fēng)可夠大的,嚴(yán)查起帶電產(chǎn)品UL測試報告了。許多賣家反映收到相關(guān)郵件通知,產(chǎn)品也由于在規(guī)定時間內(nèi)無法提供UL測試報告,出現(xiàn)被暫停銷售、listing被下架等問題。
在數(shù)碼科技日新月異時代,音產(chǎn)品及信息技術(shù)設(shè)備 (ITE) 產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)不斷較新和發(fā)展。這些產(chǎn)品的安全要求已從過去被動的安全法規(guī) (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),漸漸改由主動防止?jié)撛谖kU的安全標(biāo)準(zhǔn)IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外標(biāo)準(zhǔn) IEC 62368-1:2018及歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 62368-1:2020(二者皆簡稱三版)在市場上也已陸續(xù)推出,造成不少廠商對二版與三版難以抉擇,想等*三版確定后再來進(jìn)行產(chǎn)品較新。
為什么會要求提供UL測試報告?平臺銷售的電子產(chǎn)品,要符合*的標(biāo)準(zhǔn),如果不合格很*發(fā)生起火,**等危及消費者生命財產(chǎn)的安全,因此很多客戶因為缺少UL報告,導(dǎo)致產(chǎn)品被下架,銷售權(quán)被移除等問題,也少不了**之間的惡意舉報觸發(fā)審核。
什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護(hù)工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同,該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了資訊產(chǎn)品和音設(shè)備里對人和環(huán)境的危險,以及相應(yīng)的危險防護(hù)。實際上,UL62368-1是音頻類UL60065和IT資訊類UL60950的合并版本。
美國消費者在購買音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標(biāo)志,這里所說的,其實是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場,UL認(rèn)證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志,可見UL認(rèn)證標(biāo)志的影響力非同小可。
環(huán)測威檢測認(rèn)證可以為企業(yè)提供各類檢測認(rèn)證辦理服務(wù),簡化認(rèn)證流程、縮短認(rèn)證周期、降低認(rèn)證成本,推動企業(yè)產(chǎn)品投放國內(nèi)市場,助力企業(yè)高品質(zhì)發(fā)展。
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烤面包機(jī)C-TICK認(rèn)證如何判定是否有效?非管制類電器可無須認(rèn)證直接售賣,但制造商須保證產(chǎn)品的電器安全符合澳洲標(biāo)準(zhǔn)AS/NZS3820:1998(EssentialSafety Requirements for Low Voltage Electrical Equipment);監(jiān)控部門將為符合標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品頒發(fā)符合性證書(Certificate of Suitability)。**符合性證書的
口紅美國FDA檢測可找哪些實驗室。 化妝品注冊有沒有時間限制呢?產(chǎn)品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝
移動通信產(chǎn)品3C認(rèn)證找誰辦理靠譜改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實際情況,動態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險較高的鋰離子電池、電源適配器/充電器納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理,對安全風(fēng)險較低、技術(shù)較為成熟的數(shù)據(jù)終端、多媒體終端等9種產(chǎn)品不再實行強(qiáng)制性認(rèn)證管理(見附件1)。調(diào)整優(yōu)化強(qiáng)制性認(rèn)證程序,按“雙隨機(jī)、一公開”方式開展獲證前工廠檢查,結(jié)合企業(yè)信用狀況、產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查情況等
護(hù)手霜FDA認(rèn)證有什么用途。眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產(chǎn)品列名的建議和說明。 美國于
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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