凈水器EPA年報(bào)辦理注意事項(xiàng)

時(shí)間：2023-02-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：43

凈水器EPA年報(bào)辦理注意事項(xiàng)，殺菌裝置出口到美國，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進(jìn)行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細(xì)菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進(jìn)行EPA注冊才可以在美國進(jìn)行銷售。對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊，獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上，這樣就可以出貨了。
 


 EPA是美國環(huán)境保護(hù)署（U.SEnvironmentalProtectionAgency）的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境。EPA總部設(shè)在華/盛/頓， 有 10 個(gè)地方辦公室和幾十個(gè)實(shí)驗(yàn)室。在全美國有18000 名雇員。他們半數(shù)以上是工程師 , 科學(xué)家和政策分析家。負(fù)責(zé)對很多環(huán)境項(xiàng)目設(shè)立國家標(biāo)準(zhǔn) , 監(jiān)控強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。


 EPA認(rèn)證流程：1、向EPA申請制造商代碼；2、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品；3、在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行排放測試，證明符合排放標(biāo)準(zhǔn)；4、制造商配合提供信息，我們負(fù)責(zé)準(zhǔn)備完整的證明申請；5、像EPA提交證明申請和測試數(shù)據(jù)；6、EPA審查資料（審查過程中，EPA會根據(jù)提供的資料和測試數(shù)據(jù)情況決定是否需要附加信息，以及是否需要進(jìn)行證實(shí)測試）；7、審查合格，發(fā)證（EPA證書為年度性證書，證書在產(chǎn)生結(jié)束或特定樣式年的12月31日失效，具體失效日期取兩者中較早到達(dá)的日期。）

凈水器EPA年報(bào)辦理注意事項(xiàng)

設(shè)備功效：與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊人不同， FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷售之前提交有關(guān)器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進(jìn)行消毒，消毒和/或的農(nóng)藥設(shè)備，這一點(diǎn)尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此類設(shè)備的使用者通常無法評估該設(shè)備的實(shí)際性能。如果設(shè)備的標(biāo)簽，標(biāo)簽和/或網(wǎng)站（包括一般或特定的功效聲明）包含"在任何方面都是或誤導(dǎo)性的"任何陳述，設(shè)計(jì)或圖形表示則該設(shè)備可能是"商標(biāo)錯(cuò)誤的",FIFRA禁止散布或出售貼錯(cuò)商標(biāo)的設(shè)備。代工廠必須有自己的公司編號。即使沒有生產(chǎn)或銷售產(chǎn)品，也需要年度報(bào)告。


殺菌裝置出口到美國，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進(jìn)行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細(xì)菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進(jìn)行EPA注冊才可以在美國進(jìn)行銷售。對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊，獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上，這樣就可以出貨了。


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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