1.首先,公司應(yīng)首先在中國(guó)國(guó)家認(rèn)監(jiān)委官方網(wǎng)站上檢查其證書是否有效。如果查詢結(jié)果未被掛起或撤銷,您可以自由更改認(rèn)證公司。這是**個(gè)條件;
2.其次,由于認(rèn)證機(jī)構(gòu)的轉(zhuǎn)換,需要向中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)提交轉(zhuǎn)讓申請(qǐng)(轉(zhuǎn)換須經(jīng)中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行)。新的認(rèn)證機(jī)構(gòu)必須進(jìn)行公司的現(xiàn)場(chǎng)審核、整改和認(rèn)證。中間時(shí)間約為1-2個(gè)月。因此,公司應(yīng)提前約2個(gè)月與新認(rèn)證公司聯(lián)系,填寫轉(zhuǎn)讓申請(qǐng)。
3.企業(yè)需要在證書轉(zhuǎn)換記錄的五個(gè)轉(zhuǎn)移原因中選擇適當(dāng)?shù)脑蜻M(jìn)行描述。理由應(yīng)該是完全合理的。經(jīng)法定代表人簽字后,可上傳至協(xié)會(huì)自律系統(tǒng)。新的認(rèn)證公司已經(jīng)進(jìn)行了證書轉(zhuǎn)換(這項(xiàng)工作很麻煩,通??梢栽?到7天內(nèi)直接交給第三方咨詢公司處理)
4.最后,如果公司有更換認(rèn)證公司的想法,則應(yīng)盡快開始相關(guān)工作。因?yàn)橐坏┳C書被原始認(rèn)證機(jī)構(gòu)暫停,該公司就無法做任何操作。
那么,如果企業(yè)希望在證書過期后更換新組織,該怎么辦?
第一步是聯(lián)系新的認(rèn)證機(jī)構(gòu),并要求新的認(rèn)證機(jī)構(gòu)給您一份轉(zhuǎn)讓聲明,該聲明將由企業(yè)蓋章。新的認(rèn)證機(jī)構(gòu)將上傳至國(guó)家認(rèn)監(jiān)委,以便轉(zhuǎn)移至其他機(jī)構(gòu)的程序可以繼續(xù)進(jìn)行。這很簡(jiǎn)單。
第二步、復(fù)審的時(shí)候提供以下較近三年的審核,較近一年的不符合項(xiàng)。
第三步、簽訂新的認(rèn)證合同
關(guān)于ISO三體系認(rèn)證的費(fèi)用,主要由三大部分組成。主營(yíng):無線通訊產(chǎn)品、醫(yī)療器械、音視頻產(chǎn)品、信息技術(shù)設(shè)備、家用電器、燈具照明、兒童玩具、電池、醫(yī)療保健 等多個(gè)行業(yè)與認(rèn)證服務(wù)
國(guó)內(nèi)認(rèn)證—— 中國(guó) CCC、CQC、SRRC、質(zhì)檢(京東、淘寶、天貓、投標(biāo)...)、企業(yè)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)備案、體系、信譽(yù)信用評(píng)級(jí) 等認(rèn)證
歐洲認(rèn)證—— CE、CB、EN71、ROHS、REACH UKCA等認(rèn)證
美洲認(rèn)證— FCC、FDA、EPA 、CPC 等認(rèn)證
其他認(rèn)證—— IEC、日本 PSE、韓國(guó) KC / KCC等認(rèn)證
電池——航空運(yùn)輸 UN38.3、MSDS 等認(rèn)證
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詞條
詞條說明
加濕器是一種增加房間濕度的家用電器。加濕器可以給*房間加濕,也可以與鍋爐或中央空調(diào)系統(tǒng)相連給整棟建筑加濕。PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)
一、認(rèn)證介紹韓國(guó)知識(shí)經(jīng)濟(jì)部(MKE)2008年8月25日宣布,韓國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)**將從2009年7月到2010年12月實(shí)行新的國(guó)家統(tǒng)一標(biāo)識(shí),即“KC標(biāo)識(shí)”,意思就是“韓國(guó)認(rèn)證(Korea Certification)”。KC認(rèn)證是韓國(guó)電子電氣用品安全認(rèn)證制度,是韓國(guó)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)院(KATS)依據(jù)《電器用品安全管理法》(ELECTRIC APPLIANCES SAFETY CONTROL ACT)于200
rohs認(rèn)證RoHS認(rèn)證指令和照明設(shè)備:RoHS認(rèn)證指令包含的豁免條款允許汞和某些鉛在照明中的應(yīng)用。所有其他有害物質(zhì)的含量均不得**過均質(zhì)材料中MCV的百分比。RoHS認(rèn)證指令包含許多可能適用于照明設(shè)備的豁免,概述如下:1、每個(gè)緊湊型熒光燈(CFL)中的汞含量不得**過5 mg。2、用于一般用途的直管熒光燈中的汞不得**過:鹵磷酸鹽燈中10毫克;在正常壽命的三磷酸鹽燈中為5 mg;使用壽命長(zhǎng)的三磷酸鹽燈
ISO13485是在ISO9001 基礎(chǔ)上針對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)的特點(diǎn),對(duì)污染、環(huán)境控制、風(fēng)險(xiǎn)分析、滅菌提出**要求,確保醫(yī)療器械的安全有效。ISO13485是**標(biāo)準(zhǔn),從管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測(cè)量、分析改進(jìn)等各方面針對(duì)完整的質(zhì)量管理體系給出了專業(yè)指導(dǎo),但標(biāo)準(zhǔn)只對(duì)某些關(guān)鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關(guān)要求。而醫(yī)療器械GSP對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的全過程提出了具體要求,例如經(jīng)營(yíng)企業(yè)依據(jù)經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模建立的
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