REACH全稱“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場上化學(xué)品的自由流通,提高競爭力和創(chuàng)新能力。
SVHC清單較新消息
2019年9月3日:歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)對被提議加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單的4項物質(zhì)開展公眾咨詢,物質(zhì)名稱如下:
2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁酮
2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基-1-丙酮
二異己基鄰苯二甲酸酯
全氟丁基磺酸(PFBS)及其鹽類
2019年7月16日:歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)較新SVHC清單較新要求項目為201項。
根據(jù)REACH法規(guī)57條,滿足以下一種或一種以上的危險特性的物質(zhì),可被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC" substance of very high concern" 。
1. 第1類,第2類致癌,致畸,具有生殖毒性的物質(zhì),即CMR1/2類物質(zhì);
2. 持久性,生物累積性和毒性的物質(zhì),即PBT物質(zhì);
3. 高持久性,高生物累積性的物質(zhì),即vPvB物質(zhì);
4. 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項的標(biāo)準(zhǔn),同時有科學(xué)證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。
SVHC的弊端
目前,SVHC在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用,很多企業(yè)也被動地選擇以的方式應(yīng)對REACH法規(guī)或者采購商的要求。然而SVHC卻暴露出一些弊端:
一方面,SVHC通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個環(huán)節(jié),企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進(jìn)行SVHC,以期獲得一張有效的通行證。而一旦出現(xiàn)結(jié)果不合格,難以找出**標(biāo)的問題所在,缺乏應(yīng)對措施而導(dǎo)致整個貿(mào)易陷入尷尬的局面。
另一方面,隨著SVHC清單的不斷較新且越來越多,單純依靠手段的局限性較加凸顯,不斷疊加的費用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
REACH和SVHC的關(guān)系
SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,那么第三方機(jī)構(gòu)常說的REACH其實指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC,機(jī)構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都較新的SVHC清單對產(chǎn)品進(jìn)行,而這個清單正不斷的增加。
詞條
詞條說明
企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)里面Q/XX是什么意思?Q代表企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),XX一般為公司簡稱。Q就是指企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)了,也有叫QB的。XX和XXX都是分類或編號,可以是數(shù)字字母組合,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的分類和編號確定。一般需要根據(jù)企業(yè)自身情況從全局角度進(jìn)行制定。例如,你好制定方面的標(biāo)準(zhǔn),可以編成Q/ZZ。申請標(biāo)準(zhǔn)備案企業(yè)須提交的資料1.〈企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案申報表〉(需修訂的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由企業(yè)填寫〈企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)修訂申請表〉;(企業(yè)法人簽字并加蓋企
近期頻繁有客戶前來咨詢這類CE認(rèn) 證的辦理周期是多久,說明大家對CE認(rèn)證的辦理周期還是存在一定的陌生,當(dāng)然CE認(rèn)證周期也和CE相關(guān)指令標(biāo)準(zhǔn)有一定關(guān)系。機(jī)械CE標(biāo)志指令,經(jīng)過三次修正:91/368/EEC 98/37/EC 2006/42/EC那么 今天小編來為大家介紹下CE認(rèn)證一般多久可以做好,需要辦理歐盟CE認(rèn)證歡迎來電聯(lián)系權(quán)檢認(rèn)證進(jìn)行辦理。1、新指令適用范圍增加了半成品,舉升附件等;(a)
ISO9000和IATF/TS16949都是屬于質(zhì)量體系。ISO9000是通過過程的管理。從原材料的采購,檢驗,到生產(chǎn)任務(wù)的下達(dá),每一道工序,到最后成品的檢驗,包裝,物流,含過程進(jìn)行管控,是產(chǎn)品質(zhì)檢持續(xù)穩(wěn)定。**標(biāo)準(zhǔn)化組織是一個**性的非**組織,是**標(biāo)準(zhǔn)化領(lǐng)域中一個十分重要的組織。許多人會注意到,“ISO”與**標(biāo)準(zhǔn)化組織全稱(International Organization for St
歐代即歐盟境內(nèi)授權(quán)代表。(European Authorised Representative)歐盟法律規(guī)定歐盟境外的生產(chǎn)商必須在歐盟境內(nèi)*一家歐盟授權(quán)代表,這個代表將會對CE認(rèn)證后的各項產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)。從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和使用說明書等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱、地址。早在2020年,亞馬遜就已下發(fā)了郵件通知,歐代信息跟CE認(rèn)證一樣重要,亞馬遜歐洲站
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