進(jìn)口醫(yī)療器械報關(guān)清關(guān)操作系解

時間：2021-10-14作者：青島中穎通達(dá)供應(yīng)鏈管理有限公司瀏覽：182

　隨著國內(nèi)水平的不斷，**的需求量與日俱作為直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、，與普通老百姓的生命健康息息相關(guān)，因此，該類產(chǎn)品進(jìn)口報關(guān)商在進(jìn)口報關(guān)時需嚴(yán)格按照相關(guān)要求進(jìn)行申報，特別是中文標(biāo)注冊證等問題。

　　檢驗檢疫部門提醒進(jìn)口商及使用者需注意以下三個方面要求：

　　一、需進(jìn)行備案及注冊

作為一類與人體健康和生命息息相關(guān)的產(chǎn)品，其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用有嚴(yán)格的制度及其條例》(令*650號)即對在我國境內(nèi)的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動及其做出了相關(guān)規(guī)定。

　　隨著進(jìn)出口貿(mào)易的不斷深入，越來越多的企業(yè)開始從事的經(jīng)營，但部分企業(yè)卻對產(chǎn)品的備案和注冊不甚了解，該條例特別對進(jìn)口備案和注冊進(jìn)行了說明，其中向我國境內(nèi)出口報的境外生產(chǎn)企業(yè)，由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，向食品部門提交備案資料和備案人所在國(地區(qū))主管部門準(zhǔn)上市銷售的證明文件。向我國境內(nèi)出口*二類、*的境外生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，向食品部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國(地區(qū))主管部門準(zhǔn)上市銷售的證明文件。

　　二、中文標(biāo)識及說明書

　　從以往的進(jìn)口報關(guān)檢驗案例中可發(fā)現(xiàn)，主要產(chǎn)品標(biāo)識標(biāo)志和中文說明書不符合規(guī)定的情況較多。根條例》的規(guī)定：進(jìn)口報應(yīng)當(dāng)有中文說明書、中文標(biāo)簽。說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本條例規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性的要求，并在說明書中的原產(chǎn)地以及代理人的名稱、地址、聯(lián)系。沒有中文說明書、中文標(biāo)簽或者說明書、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的，不得進(jìn)口。因此，進(jìn)口商在產(chǎn)品進(jìn)口報關(guān)前應(yīng)及時換中文標(biāo)識，配上相應(yīng)的中文說明書。

　　三、核對入境檢驗檢疫證明

　　正規(guī)渠道進(jìn)口報均有檢驗檢疫部門簽發(fā)的入境檢驗檢疫證明。用戶和消費(fèi)者應(yīng)產(chǎn)品識別能力，核實(shí)相應(yīng)的入境貨物檢驗檢疫證明，并核實(shí)證明中的型號與實(shí)際使用產(chǎn)品的型號是否一致，必要時與證書持有人或境外生產(chǎn)商核實(shí)產(chǎn)品信息。


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