【喜訊】SUNGO助力客戶喜提MDR！

時(shí)間：2021-05-25作者：上海沙格醫(yī)療科技有限公司瀏覽：295

節(jié)后傳來(lái)喜訊：SUNGO提供技術(shù)服務(wù)的客戶南昌恩惠衛(wèi)生材料有限公司成功獲得公告BSI頒發(fā)的滅菌口罩MDR認(rèn)證。我們?yōu)樵摽蛻籼峁┑姆?wù)包括由SUNGO中國(guó)公司提供CE MDR認(rèn)證咨詢輔導(dǎo)以及由SUNGO荷蘭公司提供歐盟授權(quán)代表服務(wù)。 

MDR 認(rèn)證作為產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的“簽證”，是歐盟市場(chǎng)對(duì)于產(chǎn)品準(zhǔn)入的強(qiáng)制性要求。作為歐盟監(jiān)管醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入的新法規(guī)，其中關(guān)于產(chǎn)品上市前評(píng)審，適用范圍，市場(chǎng)監(jiān)管和追溯性等諸多方面，均對(duì)醫(yī)療器械廠家提出了較為嚴(yán)格的要求。首張MDR公告頒發(fā)，拉開(kāi)了SUNGO開(kāi)展MDR咨詢項(xiàng)目的序幕，對(duì)后續(xù)的認(rèn)證工作具有重要的**作用，是SUNGO以優(yōu)質(zhì)合規(guī)產(chǎn)品，服務(wù)于**客戶道路上堅(jiān)實(shí)的一步。 

SUNGO長(zhǎng)期以來(lái)重視**各個(gè)地區(qū)法律法規(guī)的要求，同時(shí)結(jié)合大量的研發(fā)投入，做到快速響應(yīng)海外市場(chǎng)對(duì)醫(yī)療器械的法規(guī)要求。在本次為防疫物資生產(chǎn)企業(yè)提供過(guò)的技術(shù)服務(wù)包括： 
   
· 非滅菌物資CE注冊(cè)（MDD和MDR） 

· 滅菌物資CE認(rèn)證咨詢（MDD和MDR） 

· PE指令公告CE認(rèn)證咨詢 

· FDA企業(yè)注冊(cè)和器械列名 

· FDA 510K 申報(bào)服務(wù) 

· FDA EUA審批服務(wù) 

· 加拿大MDEL注冊(cè) 

· 澳大利亞TGA注冊(cè) 

· NMPA 產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案輔導(dǎo) 

· MPA 產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可輔導(dǎo)

上海沙格醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于FDA認(rèn)證,FDA注冊(cè),歐盟授權(quán)代表,fda510k認(rèn)證,MDRCE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【FDA認(rèn)證】FDA認(rèn)證是什么？

  FDA認(rèn)證：確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的*。1.食品FDA認(rèn)證。FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理是食品*與營(yíng)養(yǎng)中心（CFASAN），其職責(zé)是確保美國(guó)人食品供應(yīng)*、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。2.醫(yī)療器械FDA認(rèn)證。FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷(xiāo)商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。3.化妝品F

• 【fda510k認(rèn)證】什么是fda認(rèn)證

  1、美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA，F(xiàn)DA 是美國(guó)**在健康與人類(lèi)服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行之一。作為一家科學(xué)管理，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的*。2、FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理是食品*與營(yíng)養(yǎng)中心（CFASAN），其職責(zé)是確保美國(guó)人

• 【FDA認(rèn)證】fda認(rèn)證分類(lèi)包括哪些?

  fda認(rèn)證分類(lèi)包括哪些?食品FDA認(rèn)證每偶數(shù)年續(xù)期一次所有從事制造、加工、包裝或儲(chǔ)存將在美國(guó)消費(fèi)的食品或飲料的美國(guó)和非美國(guó)企業(yè)皆必須向美國(guó)食品藥品管理局(FDA)注冊(cè)。醫(yī)療器械FDA認(rèn)證有效期一年，每年十月續(xù)期美國(guó)食品藥品管理局(FDA)現(xiàn)代化法案要求所有從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進(jìn)出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè)。化妝品FDA認(rèn)證認(rèn)證成功后，*有效凡在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品，無(wú)論

• 【歐盟授權(quán)代表】為什么歐盟授權(quán)代表（歐代）不同于產(chǎn)品的進(jìn)口商或銷(xiāo)售商 ？

  為什么歐盟授權(quán)代表（歐代）不同于產(chǎn)品的進(jìn)口商或銷(xiāo)售商 ？1. 歐盟授權(quán)代表(歐代)是非歐盟廠家在歐盟＋EFTA共30個(gè)成員國(guó)境內(nèi)專(zhuān)門(mén)處理有關(guān)CE事宜的授權(quán)代表。代表廠家與歐洲的**和機(jī)構(gòu)打交道。就好像你要在法庭里面需要一個(gè)律師一樣。歐盟授權(quán)代表(歐代)通常不會(huì)涉及一般應(yīng)由進(jìn)口商或銷(xiāo)售商做的有關(guān)產(chǎn)品的銷(xiāo)售業(yè)務(wù)。許多進(jìn)口商或銷(xiāo)售商擅長(zhǎng)于市場(chǎng)和營(yíng)銷(xiāo)，但未必熟悉或愿意涉及復(fù)雜的CE及法律問(wèn)題。2. 產(chǎn)品的