短程分子蒸餾器操作過(guò)程 SPE型短程蒸發(fā)器由一個(gè)帶夾套加熱的圓筒體、內(nèi)冷凝器及轉(zhuǎn)子等部件組成。內(nèi)冷凝器位于蒸發(fā)器的中心,帶刮膜系統(tǒng)的轉(zhuǎn)子在蒸發(fā)器和冷凝器之間旋轉(zhuǎn)。 蒸餾過(guò)程是:物料從蒸發(fā)器的部加入,經(jīng)轉(zhuǎn)子上的料液分布器被連續(xù)均勻地分布在加熱面,刮膜器將產(chǎn)品刮成一層薄、呈湍流狀的液膜。在此過(guò)程中,從加熱面上逸出的輕分子,幾乎未經(jīng)碰撞就到冷凝器上冷凝成液,并沿冷凝器管流下,通過(guò)位于蒸發(fā)器底部的出料管排出;殘液即重分子在加熱區(qū)下的圓形通道中收集,再通過(guò)側(cè)面的出料管中流出。三、基本原理 蒸餾是化工單元操作中分離混合液體的一種方法,分為常壓蒸餾和減壓蒸餾,主要是利用混合液體中各組份的揮發(fā)度不同以實(shí)現(xiàn)分離的目的.也就是說(shuō),被分離的輕組份
液體其飽和蒸汽壓大于系統(tǒng)的壓力時(shí),物料就能被分離,因此系統(tǒng)中的壓力越低(真空度越高)越被分離.分子蒸餾是在普通蒸餾的基礎(chǔ)上引進(jìn)飽和蒸汽壓和分子平均自由程的概念,將脫離液相主體的輕組份分子以zui的速度捕捉積聚,也就是加熱面到冷凝面的距離等于或小于輕組份分子的逸出自由程,但大于重組份的分子平均自由程,為了得到好的捕捉效果,冷凝面積要大于蒸發(fā)面積,以達(dá)到分子蒸餾的目的,但由于受設(shè)備結(jié)構(gòu)的影響,實(shí)際的設(shè)備不可能達(dá)到理想分子蒸餾的條件,只能接近或模擬分子蒸餾,因此我們稱之為短程蒸餾器,決定短程蒸餾器分離能力的因素有以下幾個(gè)方面:
1.混合液體中輕組份從液相主體向加熱面的擴(kuò)散速度.
2.輕組份的飽和蒸汽壓及系統(tǒng)的真空度.
3.輕組份分子逸出到捕捉及冷凝積聚的速度(即加熱面到冷凝面的距離).
鑒于以上的工作原理,為了提高輕組份從液相主體中向蒸發(fā)面擴(kuò)散的速度,采用刮膜型式,把物料均勻地在加熱面上刮成很薄的膜,使混合液體中輕組份從液相主體向蒸發(fā)面的擴(kuò)散速度達(dá)到zui大,擴(kuò)散時(shí)間很短.在設(shè)備內(nèi)部放置內(nèi)置冷凝器,使加熱面與冷凝面之間的距離小于或等于輕組份的分子平均自由程,由蒸發(fā)面逸出的分子毫無(wú)阻礙地飛射及凝集到冷凝面上,使輕組份的收集積聚達(dá)到zui的限速度.輕組份的瞬間凝聚,幾乎不會(huì)有阻力降,因此能確保設(shè)備內(nèi)部保持高真空.
分子平均自由程λ=8.589 n/p ?。═/M)1/2
n 物料粘度
p 壓力
T 溫度
M 分子量
因此決定分子平均自由程的因素是真空度,加熱溫度,粘度及分子量.真空度越高(壓力越低),分子平均自由程越大,溫度越高,分子平均自由程越大,分子平均自由程越小.因此,調(diào)節(jié)真空度是改變分子平均自由程zui有效的參數(shù),可根據(jù)具體情況即操作成本而定.提高溫度也可以增加分子平均自由程,同時(shí)也能提高輕組份的飽和蒸汽壓,對(duì)提高分離能力有較大幫助,但對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)會(huì)產(chǎn)生負(fù)面影響.
四、特點(diǎn):
短程蒸餾器(分子蒸餾)與普通蒸餾相比有以下特點(diǎn):
1:其分離操作可在物料沸點(diǎn)溫度下的溫度實(shí)現(xiàn),只要系統(tǒng)的壓力物料輕組份的飽和蒸汽壓及加熱面和冷凝面間的距離小于或等于輕組份的分子平均自由程,就能達(dá)到分離目的。
2:普通蒸餾是在物料沸點(diǎn)溫度以上操作的,因此蒸發(fā)與冷凝是一個(gè)可逆過(guò)程,短程蒸餾器(分子蒸餾)其分離操作可在沸點(diǎn)溫度以下實(shí)現(xiàn)的,因此短程蒸餾器(分子蒸餾)的蒸發(fā)與冷凝是一個(gè)不可逆過(guò)程。
3:普通蒸餾有鼓泡,沸騰現(xiàn)象,短程蒸餾器(分子蒸餾)其分離操作是在沸點(diǎn)溫度以下實(shí)現(xiàn)的,因此沒(méi)有鼓泡,沸騰現(xiàn)象,有利于整個(gè)系統(tǒng)保持較高的真空度。
五、內(nèi)部結(jié)構(gòu):
無(wú)錫海源生化設(shè)備有限公司是短程蒸餾器(分子蒸餾)的制造單位,在消化吸收國(guó)外技術(shù)的同時(shí),結(jié)合本公司技術(shù)人員對(duì)分子蒸餾的認(rèn)識(shí),取長(zhǎng)補(bǔ)短,設(shè)計(jì)和制造了精密準(zhǔn)確的短程蒸餾器(分子蒸餾),針對(duì)不同的物料選擇不同的刮膜形式來(lái)適應(yīng)不同的工藝要求,同時(shí)又有不同形式的多種內(nèi)置冷凝器供選擇,以滿足不同分子平均自由程的物料,合理的配置和精密準(zhǔn)確的加工,蒸發(fā)面與冷凝面的間距,經(jīng)鏜加工和拋光的蒸發(fā)面使物料流淌流暢。
六、系統(tǒng)設(shè)備的配置:
合理的系統(tǒng)配置,不但能短程蒸餾器(分子蒸餾)的正常運(yùn)行,也可以避免不合理的投資。一般來(lái)說(shuō)短程蒸餾器(分子蒸餾)的操作真空要求較高,因此在進(jìn)入短程蒸餾器(分子蒸餾)之前,要把物料中對(duì)短程蒸餾(分子蒸餾(的真空度產(chǎn)生影響的輕組份(不凝性氣體,低沸點(diǎn)殘留部分)先脫去。實(shí)踐證明刮板式薄膜蒸發(fā)器是理想的預(yù)脫裝置,選擇合式的刮板式薄膜蒸發(fā)器能短程蒸餾器(分子蒸餾)在高真空狀態(tài)的正常運(yùn)行。
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詞條
詞條說(shuō)明
光化學(xué)反應(yīng)釜是近20年才出現(xiàn)的處理技術(shù),在足夠的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)通??梢詫?*物礦化為CO2和H2O等簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物,避免了二次污染,光化學(xué)反儀簡(jiǎn)單而有發(fā)展前途。由于以二氧化鈦粉末為催化劑的光催化氧化法存在催化劑分離回收的問(wèn)題,影響了該技術(shù)在實(shí)際中的應(yīng)用,因此光化學(xué)反應(yīng)器固定在某些載體上以避免或使其分離回收的技術(shù)引起了國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛興趣。光化學(xué)反應(yīng)釜的主要特點(diǎn):1、產(chǎn)品電氣控制部分與保護(hù)反應(yīng)暗箱
自動(dòng)液液萃取儀是各級(jí)實(shí)驗(yàn)室非常常見(jiàn)的一項(xiàng)前處理操作,人工手動(dòng)萃取勞動(dòng)強(qiáng)度大、效率低且具有較大的有毒氣體吸入風(fēng)險(xiǎn)。而目前常見(jiàn)的自動(dòng)液液萃取儀器多以往復(fù)震蕩式、360度翻轉(zhuǎn)式、攪拌式、射流式較多,缺點(diǎn)不一而足。前兩者需要人工放氣,僅僅節(jié)省了震蕩過(guò)程,后兩者易造成萃取溶劑的揮發(fā),且不易清洗。自動(dòng)液液萃取儀吸取了同類產(chǎn)品的優(yōu)點(diǎn),避開(kāi)了不足,創(chuàng)造性采用封閉式氣流震蕩內(nèi)循環(huán)原理,可以一鍵啟動(dòng),自動(dòng)萃??;萃取過(guò)
智能集菌儀用于控制菌的檢查用薄膜過(guò)濾法代替直接接種法進(jìn)行小容量劑的無(wú)菌檢查.方法: 參照2000年版無(wú)菌檢查法.結(jié)果: 直接接種法與薄膜過(guò)濾法的檢測(cè)結(jié)果一致.結(jié)論: 薄膜過(guò)濾法檢測(cè)小容量液,方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確無(wú) 菌檢查法系指檢查藥物與敷料、器械是否無(wú)菌的一種方法。各國(guó)典對(duì)無(wú)菌試驗(yàn)的具體操作 ,如所用的方法、培養(yǎng)基、培養(yǎng)時(shí)間、結(jié)果判斷等均作了詳細(xì)的規(guī)定。但未見(jiàn)到為運(yùn)用全封閉式薄膜過(guò)濾器進(jìn)行藥品微生
真空冷凍干燥機(jī)常見(jiàn)的幾個(gè)問(wèn)題及解決小妙招
真空冷凍干燥機(jī)是一種集制冷系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、導(dǎo)熱油加熱系統(tǒng)和除濕系統(tǒng)于一體的新型設(shè)備。它可以利用盒子里的材料空間來(lái)干燥。適用于高檔原料藥、中藥材、生物、野菜、脫水蔬菜、食品、水果、化工、醫(yī)藥中間體等物料的干燥。 近十年來(lái),真空冷凍干燥工業(yè)**了長(zhǎng)足的發(fā)展,其應(yīng)用領(lǐng)域逐步擴(kuò)大。在生命科學(xué)研究領(lǐng)域,真空冷凍干燥技術(shù)可用于抗體、蛋白質(zhì)、組織和微生物的研究,因此在生物制藥領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。在制藥工業(yè)中
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