《污（廢）水處理用碳源藥劑》標準規(guī)范
- 時間：2021-03-23作者：蘇州全天環(huán)?？萍加邢薰?/a>瀏覽：327
《污（廢）水處理用碳源藥劑》標準規(guī)范！
本文件按照 GB/T 1.1－2020《標準化工作導則 * 1 部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。 請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及**。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別**的責任。本文件由中國技術(shù)經(jīng)濟學會歸口。《污（廢）水處理用碳源T/CSTE 0001—2021》
1、范圍
本文件規(guī)定了污（廢）水處理用碳源產(chǎn)品的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和貯存要求。
本文件適用于污（廢）水處理用的碳源產(chǎn)品，該產(chǎn)品主要用于廢水、污水的生物反硝化脫氮過程中**碳元素的補充、水質(zhì)可生化性差時提高其可生化性。
2、規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件**的條款。其中，注日期的引用文件， 僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其較新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB 190-2009 危險貨物包裝標志GB/T 191-2008 包裝儲運圖示標志GB/T 261 閃點的測定 賓斯基-馬丁閉口杯法GB/T 510-2018 石油產(chǎn)品凝點測定法GB/T 601 化學試劑 標準滴定溶液的制備GB/T 602 化學試劑 雜質(zhì)測定用標準溶液的制備GB/T 603 化學試劑 試驗方法中所制劑及制品的制備GB/T 6678 化工產(chǎn)品采樣總則 GB/T 6679 固體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T 6682-2008 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB 6944-2012 危險貨物分類和品名編號GB/T 8170 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB 11893 水質(zhì) 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 GB 12268 危險貨物品名表GB/T 21621 危險品 金屬腐蝕性試驗方法GB/T 22592 水處理劑 pH值測定方法通則GB/T 22594 水處理劑 密度測定方法通則GB/T 33086 水處理劑 砷和汞含量的測定 原子熒光光譜法GB/T 37883 水處理劑中鉻、鎘、鉛、砷含量的測定 電感耦合等離子體**光譜(ICP-OES)法HJ 505-2009 水質(zhì) 五日生化需氧量（BOD5）的測定 稀釋與接種法 HJ 636-2012 水質(zhì) 總氮的測定 堿性過硫酸鉀-消解紫外分光光度法HJ 828-2017 水質(zhì) 化學需氧量的測定 重鉻酸鹽法
3、術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1
碳源carbon source
可為污（廢）水生化處理系統(tǒng)的微生物生長代謝提供營養(yǎng)物的含碳元素化合物。3.2
有效碳源成分effective carbon source composition
具有單一分子式和分子結(jié)構(gòu)的、且易被微生物利用的**化合物，包括甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇、丙三醇、丁醇、戊醇等小分子醇類，甲酸、乙酸、丙酸、乳酸、丁酸、乙酸鹽、檸檬酸、檸檬酸鹽等小分子**酸和**酸鹽類，葡萄糖、果糖、蔗糖等糖類物質(zhì)。規(guī)定有效碳源成分需符合相應的國家或者行業(yè)標準的要求。
3.3
單一碳源single-component carbon source
只含有一種有效碳源成分的碳源。
3.4
復合碳源composite carbon source
由兩種或兩種以上的有效碳源成分組成、有效碳源成分之間須兼容且無化學反應、不存在安全風險的碳源。本文件中所涉及的復合碳源不包含固體產(chǎn)品。
4、技術(shù)要求
4.1 用于生產(chǎn)單一碳源和復合碳源的有效碳源成分應符合已發(fā)布的國家標準、行業(yè)標準的質(zhì)量要求和有關(guān)規(guī)定，其安全要求按照GB 12268-2012執(zhí)行，詳見附錄A。4.2 碳源生產(chǎn)工藝宜采用國家鼓勵的**技術(shù)工藝，不應使用國家或有關(guān)部門發(fā)布的淘汰或禁止的技術(shù)、工藝或材料，不得追趕范圍選用限制使用的材料生產(chǎn)。
4.3 以不危及自身或他人健康和安全的方式進行產(chǎn)品的生產(chǎn)和復配，碳源產(chǎn)品應穩(wěn)定，無后續(xù)化學反應。 4.4 液體單一碳源產(chǎn)品為無色或微黃色透明液體，不得有與產(chǎn)品原料氣味不相符的氣味。固體產(chǎn)品為無色透明或白色結(jié)晶粉末或結(jié)晶顆粒，無臭無異味，無肉眼可見雜質(zhì)，溶于水。復合碳源產(chǎn)品為無色至棕黃色透明液體，不得有與產(chǎn)品配方中碳源有效成分不相符的氣味。
4.5 污（廢）水處理用碳源產(chǎn)品按本文件規(guī)定的試驗方法檢測應符合表1要求。
表1 污（廢）水處理用碳源產(chǎn)品理化指標要求
| 項目 | 液體單一碳源 | 固體單一碳源 | 復合碳源 |
| 指標 | 指標 | 指標 | |
| 有 效 碳 源 成 分 含 量 / % ≥ | 20.0 | 58.0 | / |
| 化學需氧量（CODCr）/（mg/L） ≥ | 1.56×105 | 4.2×105 | 2.5×105 |
| BOD5/CODCr ≥ | 0.55 | ||
| pH值 | 4.0～9.0 | ||
| 密度（20℃）/（g/cm3） | 1.00～1.26 | / | 1.00～1.26 |
| 水 不 溶 物 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤ | 0.05 | 0.2 | 0.2 |
| 凝 點 /℃ ≤ | 供需雙方協(xié)商 | ||
| 總磷（以 P 計）的質(zhì)量分數(shù)/% ≤ | 0.003 | 0.01 | 0.006 |
| 總氮（以 N 計）的質(zhì)量分數(shù)/% ≤ | 0.03 | 0.05 | 0.03 |
| 氯 化 物 （Cl） 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤ | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
| 硫 酸 鹽 （SO4） 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤ | 0.1 | 0.1 | 0. 1 |
| 汞 （Hg） 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤ | 0.00002 | 0.00002 | 0.00002 |
| 鎘 （Cd） 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤ | 0.0002 | 0.0002 | 0.0002 |
| 鉻 （Cr） 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤ | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 |
| 砷 （As） 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤ | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 |
| 鉛 （Pb） 的 質(zhì) 量 分 數(shù) /% ≤ | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 |
| 注：表中產(chǎn)品的總磷、總氮、氯化物、硫酸鹽、Hg、Cd、Cr、As及Pb的質(zhì)量分數(shù)均按化學需氧量（CODCr） 較低臨界值計，即液體單一碳源按1.56×105 mg/L計，固體單一碳源按4.2×105 mg/L計，復合碳源按2.5×105 mg/L計。當CODCr大于上述較低臨界值時，按實際化學需氧量折算成同類產(chǎn)品的CODCr較低臨界值的比例計算出相應的質(zhì)量分數(shù)。 | |||
| 序號 | 環(huán)境安全控制指標 | 指標 |
| 1 | 易燃易爆危險性，閃點/℃ | ≥93.0 |
| 2 | 金屬腐蝕速率/(mm/a) | ≤6.25 |
5、試驗方法
5.1 通則本文件中，除另有規(guī)定外，所用試劑，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑；所用水為蒸餾水應符合 GB/T 6682 中三級規(guī)格的水或相應純度的水。試驗方法中所用標準滴定溶液、雜質(zhì)測定用標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按 GB/T 601、GB/T 602 和 GB/T 603 之規(guī)定制備。所用溶液在未注明用何種溶劑配制時，均指水溶液。
5.2 外觀和氣味檢驗
在自然光下，于白色襯底的表面皿或白瓷板上觀察色澤和狀態(tài)，嗅其味。
5.3 有效碳源成分含量的測定
單一碳源的有效碳源成分按照成分所歸屬的行業(yè)標準或國家標準所規(guī)定的方法進行測定，此處不一一列出。
本標準不對復合碳源的有效碳源成分含量進行限定。
5.4 化學需氧量（CODCr）的測定
5.4.1 方法提要
在試樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑，經(jīng)沸騰回流后，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀，由消耗的重鉻酸鉀的量計算出消耗氧的質(zhì)量濃度。
5.4.2 試樣溶液的制備
稱取10 g試樣，精確至0.01 g，加水轉(zhuǎn)移至1 L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，此為試液A。移取適量試液A至100 mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，采用逐級稀釋法，使待測溶液中CODCr范圍在50 mg/L～700 mg/L。若稀釋液渾濁，用中速濾紙干過濾。
5.4.3 測定
取稀釋后待測液按HJ 828-2017中9.2規(guī)定的方法測定。
5.4.4 結(jié)果計算
試樣中化學需氧量（CODCr）以質(zhì)量濃度ρ1計，單位以毫克每升（mg/L）表示，按式（1）計算：
5.5 BOD5/CODCr 的測定
5.5.1 試樣溶液的制備
5.5.2 測定
取稀釋后的待測溶液按HJ 505-2009中的7.2規(guī)定的稀釋接種法測定。
5.5.3 結(jié)果計算
5.5.3.1 五日生化需氧量（BOD5）
試樣中五日生化需氧量（BOD5）以質(zhì)量濃度ρ2計，單位以毫克每升（mg/L）表示，按式（2）計算：
5.5.3.2 BOD5/CODCr
試樣的 BOD5/CODCr 以 R 計，按式（3）計算：
R = ρ2/ρ1..........................式中：
5.6 pH 的測定
5.6.1 方法提要
將配有測量電極和參比電極的酸度計浸入同一被測溶液中，測量試驗溶液的 pH 值。
5.6.2 儀器設(shè)備
酸度計：精度為 0.02pH 單位，配有玻璃測量電極和飽和甘汞參比電極或復合電極。
5.6.3 試驗步驟
將適量試樣倒入燒杯中，將電極浸入溶液，在已定位的酸度計上讀出 pH 值。
5.7 密度的測定
按 GB/T 22594 規(guī)定的方法測定。
5.8 水不溶物含量的測定
5.8.1 方法提要
試樣用水溶解后，經(jīng)過濾、洗滌，烘干至恒量，求出水不溶物的含量。
5.8.2 儀器設(shè)備
5.8.2.1 坩堝式過濾器：濾板孔徑為 5 μm～15 μm。5.8.2.2 電熱干燥箱：溫度可保持在 105 ℃±2 ℃。
5.8.3 試驗步驟
稱取約 30 g 試樣，精確至 0.01 g，置于 400 mL 燒杯中，加 200 mL 水使之溶解。用已于 105 ℃±2 ℃恒量的坩堝式過濾器過濾，用水洗滌 10 次，每次用水 20 mL。將過濾器連同濾渣在 105 ℃±2 ℃下干燥至恒量。
5.8.4 結(jié)果計算
水不溶物含量以質(zhì)量分數(shù)w1計，按式（4）計算：
式中：
m2——干燥后坩堝式過濾器和濾渣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；m1——坩堝式過濾器的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；m——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。 計算結(jié)果表示到小數(shù)點后兩位。
5.8.5 允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的**差值不大于0.02%。
5.9 總磷含量的測定
5.9.1 原理
在中性條件下用過硫酸鉀使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物。
5.9.2 試樣溶液的制備
稱取 10 g 試樣，精確至 0.01 g，加水轉(zhuǎn)移至 100 mL 容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻，此為試液 C。移取適量試液 A 于 100 mL 容量瓶中，采用逐級稀釋法，用水稀釋至刻度，搖勻，使待測溶液中總磷含量范圍在 0.01 mg/L～0.6 mg/L。
5.9.3 測定
移取稀釋后的待測溶液 25 mL 按 GB/T 11893-1989 中的 6.2.1.1 進行消解，按 6.2.2～6.2.4 規(guī)定的方法測定，同時進行空白試驗。若消解后的溶液呈黃色，則應減少待測溶液的取樣量重新進行消解。
5.9.4 結(jié)果計算
試樣中總磷的含量以質(zhì)量分數(shù)?2計，按式（5）計算：
式中：
5.10 總氮的測定
5.10.1 原理
在120 ℃～124 ℃下，堿性過硫酸鉀溶液使樣品中含氮化合物的氮轉(zhuǎn)化為硝酸鹽，采用紫外分光光度法于波長220 nm和275 nm處，分別測定吸光度A220和A275，兩者差值為校正吸光度A，總氮（以N計） 含量與校正吸光度A成正比。
5.10.2 試樣溶液的制備
稱取10 g試樣，精確至0.01 g，加水轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此為試液D。移取10 mL試液D至100 mL容量瓶中，加上稀釋至刻度，搖勻。必要時，采用逐級稀釋法，用水稀釋至刻度，搖勻，使待測溶液中總氮含量范圍在0.20 mg/L～7.00 mg/L。
移取10 mL 試樣溶液于25 mL 具塞磨口玻璃比色管中，加入10.00 mL 堿性過硫酸鉀溶液（HJ 636-2012 中的 6.11），按 HJ 636-2012 中的 9.1 規(guī)定的方法測定。在繪制校準曲線時，堿性過硫酸鉀溶液的加入量為 10.00 mL。
5.10.4 結(jié)果計算
試樣中總氮含量以質(zhì)量分數(shù)w3計，按式（6）計算：
式中：
5.11 氯化物（Cl）含量的測定
5.11.1 方法提要
在酸性條件下，溶液中的氯化物與硝酸銀溶液反應生成氯化銀沉淀，使溶液渾濁。與標準比濁溶液進行目視比濁。
5.11.2 試劑和材料
5.11.2.1 硝酸溶液：1+3。5.11.2.2 硝酸銀溶液：17 g/L。5.11.2.3 氯化物標準貯備溶液( Cl )：0.1 mg/mL。5.11.2.4 氯化物標準溶液：10 ug/mL。移取 10.00 mL 氯化物標準貯備溶液，置于 100 mL 容量瓶中， 用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液現(xiàn)用現(xiàn)配。
5.11.3 試驗步驟
5.11.3.1 樣品溶液的制備：準確稱取 10 g 樣品，精確至 0.01 g，加水溶解后轉(zhuǎn)移至 50 mL 容量瓶中， 加水稀釋至刻度，搖勻。5.11.3.2 標準比濁溶液的制備：用移液管量取氯化物（Cl）標準溶液 5.0 mL 于 25 mL 比色管中，加2 mL 硝酸溶液，再加入 2 mL 硝酸銀溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，于暗處放置 10 min。5.11.3.3 用移液管量取 2 mL 樣品溶液于 25 mL 比色管中，與標準比濁溶液同時同樣處理。其濁度不得大于標準比濁溶液。
5.12 硫酸鹽（SO4）含量的測定
5.12.1 方法提要
將試樣用水溶解后，溶液中的硫酸鹽與氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀，使溶液渾濁。與標準比濁溶液進行目視比濁。
5.12.2 試劑和材料
5.12.2.1 氯化鋇溶液：100 g/L。5.12.2.2 鹽酸溶液：1+4。5.12.2.3 硫酸鹽（SO4）標準貯備溶液：0.1 mg/mL。5.12.2.4 硫酸鹽標準溶液：10 ug/mL。移取 10.00 mL 硫酸鹽標準貯備溶液，置于 100 mL 容量瓶中， 用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液現(xiàn)用現(xiàn)配。
5.12.3 試驗步驟
5.12.3.1 樣品溶液的制備：準確稱取 10 g 樣品，精確至 0.01 g，加水溶解后轉(zhuǎn)移至 100 mL 容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。5.12.3.2 標準比濁溶液的制備：用移液管量取硫酸鹽（SO4）標準溶液 5.0 mL 于 25 mL 比色管中，加2 mL 鹽酸溶液，再加入 5 mL 氯化鋇溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，放置 5 min。5.12.3.3 用移液管量取 2 mL 樣品溶液于 25 mL 比色管中，與標準比濁溶液同時同樣處理。其濁度不得大于標準比濁溶液。
5.13 重金屬的測定
5.13.1 汞（Hg）和 砷（As）含量的測定按 GB/T 33086 規(guī)定的方法測定。
5.13.2 鎘（Cd）、鉻（Cr）和鉛（Pb）含量的測定按 GB/T 37883 規(guī)定的方法測定。
5.14 閃點的測定
按 GB/T 261 規(guī)定的方法測定。
5.15 金屬腐蝕速率的測定
按 GB/T 21621 規(guī)定的方法測定。
5.16 凝點的測定
取適量試樣（不需要脫水處理）按 GB/T 510-2018 中的 9.1 規(guī)定的方法測定。
6、檢驗規(guī)則
6.1 組批產(chǎn)品按批次檢驗，以同原料、同配方、同工藝、同班次所生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批次。每批次產(chǎn)品應不**過 100 t。
6.2 抽樣
6.2.1 采樣單元
按 GB/T 6678 規(guī)定確定采樣單元數(shù)。
6.2.2 液體抽樣
對桶裝液體產(chǎn)品，采樣時應將采樣器深入桶內(nèi)，從上、中、下部位采樣，每個部位采樣量不少于300 mL，將所采樣品混勻，從中取出約 800 mL，分裝于兩只清潔、干燥的玻璃瓶中，密封。
對于貯罐裝液體產(chǎn)品，用采樣器從罐的上、中、下部位采樣，每個部位采樣量不少于 500 mL，將所采樣品混勻，從中取出約 800 mL，分裝于兩只清潔、干燥的玻璃瓶中，密封。
6.2.3 固體抽樣
固體產(chǎn)品采樣時，用采樣器垂直插入至料層深度 3/4 處采樣，按 GB/T 6679 的規(guī)定進行抽樣，用四分法將所采樣品縮分至不少于 200 g，分裝于兩只清潔、干燥的玻璃瓶中，密封。
6.2.4 樣品保存
在密封的樣品瓶上粘上標簽，注明：生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、批號、采樣日期和采樣者姓名。一瓶供檢驗用，另一瓶保存三個月備查用。
6.3 檢驗
本標準規(guī)定的全部指標項目為型式檢驗項目，在正常生產(chǎn)情況下每 6 個月至少進行一次型式檢驗， 其中外觀、CODCr、pH 值、密度、水不溶物、總磷、總氮、氯化物、硫酸鹽指標項目應逐批檢驗。
有下列情況之一時亦應進行型式檢驗：
a) 產(chǎn)品定型時； b) 停產(chǎn)半年以上，又恢復生產(chǎn)時； c) 工藝、原料或生產(chǎn)人員發(fā)生較大差異時； d) 質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門提出型式檢驗要求時。
6.4 判定規(guī)則
抽取樣品經(jīng)檢驗，所檢項目全部合格，判該批產(chǎn)品為合格。
若檢驗結(jié)果中有 1 項～2 項指標不符合本標準要求時，應重新自兩倍量的包裝單元中采樣復驗，若復驗結(jié)果仍有一項不符合本標準要求時，則判定該批產(chǎn)品為不合格產(chǎn)品。
若檢驗結(jié)果中有 3 項及以上指標不合格，判該產(chǎn)品為不合格。
7、標志、包裝、運輸和貯存
7.1 標志
產(chǎn)品外包裝上應有牢固清晰的標志，其內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名，產(chǎn)品名稱、商標、生產(chǎn)日期或批號、凈質(zhì)量、廠址、主要成分（適用于單一液體碳源和固體單一碳源，復合碳源除外）及含量、本標準編號以及 GB/T 191-2008 中規(guī)定的“怕曬”、“怕雨”和“向上”標志。
每批出廠產(chǎn)品應附有質(zhì)量檢驗報告和質(zhì)量合格證。
7.2 包裝
固體產(chǎn)品采用雙層包裝袋包裝，每袋凈質(zhì)量 25 kg、50 kg 或依顧客要求而定。
液體產(chǎn)品采用聚乙烯塑料桶包裝，每桶凈質(zhì)量 25 kg、50 kg、250 kg、噸桶或依顧客要求而定。包裝容器應整潔、衛(wèi)生、無破損，應符合 GB/T 15346 的規(guī)定。
7.3 運輸
運輸設(shè)備應清潔衛(wèi)生，產(chǎn)品在運輸過程中嚴防暴曬、雨淋和受潮，不得與有毒、有害、有腐蝕性及強氧化性的物品混裝、混運。
7.4 貯存
產(chǎn)品的存放地點應保持清潔、通風干燥、陰涼、嚴防日曬雨淋、嚴禁火種。不得與有害、有毒、有腐蝕性和含有異味的物品堆放在一起。
液體產(chǎn)品保質(zhì)期應為 6 個月，固體產(chǎn)品保質(zhì)期應為 12 個月。
8、安全要求
部分產(chǎn)品按GB 6944《危險貨物分類和品名編號》判定其是否屬于第8類腐蝕性物質(zhì)。如屬于第8類腐蝕性物質(zhì)，應按GB 190規(guī)定的“腐蝕性物質(zhì)”要求標識。
附錄A（規(guī)范性） 原料危險性
本文件所規(guī)定原料所對應的聯(lián)合國編號、危險類別、包裝要求見表A.1。
表A.1原料危險性
| 聯(lián)合國編號 | 名稱 | 類別或項別 | 次要危險性 | 包裝類別 | 特殊規(guī)定 |
| 1120 | 丁醇 | 3 | Ⅱ | ||
| 3 | Ⅲ | 223 | |||
| 1170 | 乙醇（酒精）或乙醇溶液（酒精溶液） | 3 | Ⅱ | 144 | |
| 3 | Ⅲ | 144、223 | |||
| 1230 | 甲醇 | 3 | 6.1 | Ⅱ | 279 |
| 1274 | 正丙醇 | 3 | Ⅱ | ||
| 3 | Ⅲ | 223 | |||
| 1760 | 腐蝕性液體，未另作規(guī)定的 | 8 | Ⅰ | 274 | |
| 8 | Ⅱ | 274 | |||
| 8 | Ⅲ | 223、274 | |||
| 1987 | 醇類，未另作規(guī)定的 | 3 | Ⅱ | 274 | |
| 3 | Ⅲ | 223、274 | |||
| 2789 | 冰醋酸或乙酸溶液，按質(zhì)量含酸**80% | 8 | 3 | Ⅱ | |
| 2790 | 乙酸溶液，按質(zhì)量含酸不**50%，但不**過80% | 8 | Ⅱ | ||
| 乙酸溶液，按質(zhì)量含酸不**10%，但不**過50% | 8 | Ⅲ |
蘇州全天環(huán)?？萍加邢薰緦Ｗ⒂诟煞?聚合氯化鋁,聚合硫酸鐵等
詞條
詞條說明
二沉池污泥上浮的原因二沉池污泥上浮指的是污泥在二沉池內(nèi)發(fā)生酸化或反硝化導致的污泥漂浮到二沉池表面的現(xiàn)象。這些漂浮上來的污泥本身不存在質(zhì)量問題，其生物活性和沉降性能都很正常。漂浮的原因主要是：正常的污泥在二沉池內(nèi)停留時間過長，由于溶解氧被逐漸消耗而發(fā)生酸化，產(chǎn)生H2S等氣體附著在污泥絮體上，使其密度減小，造成污泥的上浮。當系統(tǒng)的SRT較長，發(fā)生硝化后，進入二沉池的混合液中會含有大量的硝酸鹽，污泥在二
? ? ? 聚丙烯酰胺號稱百業(yè)助劑， 在很多行業(yè)都有應用，其主要的功效就是污水處理過程做絮凝劑、沉淀劑和污泥脫水劑使用；其實，聚丙烯酰胺除做污水絮凝劑使用外，在制造領(lǐng)域應用也相當廣泛，在制香、建筑行業(yè)做增稠劑；洗煤選礦領(lǐng)域做浮選劑、澄清劑；紡織上漿做上漿劑、整理劑；造紙行業(yè)做造紙分散劑、造紙助留助濾劑；蛋白提取劑；明膠澄清劑、漆霧凝聚劑等領(lǐng)域。聚丙烯酰胺是水溶性高分子
一、氨氮是什么？都有哪些主要來源？概念：氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮。來源：含氮物質(zhì)進入水環(huán)境的途徑主要包括自然過程和人類活動兩個方面。含氮物質(zhì)進入水環(huán)境的自然來源和過程主要包括降水降塵、非市區(qū)徑流和生物固氮等。人類的活動也是水環(huán)境中氮的重要來源，主要包括未處理或處理過的城市生活和工業(yè)廢水 、各種浸濾液和地表徑流等。人工合成的化學肥料是水體中氮營養(yǎng)元素的主要來源，
壓濾機：板框機、帶式機、離心機常見故障及解決辦法和日常維護1.1板框壓濾機使用過程中應注意哪些問題？? ?答 （1）壓緊濾板前，務必將濾板和濾框整齊排列，且靠近止推板端，平行于止推板放置，避免因濾板和濾框放置不正而引起主梁彎曲變形。（2）過濾時進料閥應緩慢開啟，進料壓力必須控制在出廠標牌上標定的壓力以下。（3）過濾時不可擅自拿下濾板和濾框，以免油缸行程不夠而發(fā)生意外；濾板和濾框
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