一次合作,終生服務(wù)。
詞條
詞條說明
CCC認(rèn)證流程:1. 制造商提出口頭或書面的初步申請。2. 雙方通過口頭和書面的相關(guān)溝通達(dá)成意見統(tǒng)一,簽定書面合作協(xié)議。3. 制造商支付服務(wù)費用。4. 申請人填寫3C申請表,將申請表營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件等書面資料以及用于測試的產(chǎn)品樣品一并送交。5. 實驗室向測試之前向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。7. 實驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱。8. 測試完成后實驗
ISO9001認(rèn)證情況根據(jù)**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)2007年11月發(fā)布的較新調(diào)查結(jié)果顯示,截至2006年底,在170個國家共頒發(fā)了ISO9001:2000版認(rèn)證證書897866張,其中中國頒發(fā)了162259張證書,占頒發(fā)總量的18%,居世界**位。這說明2000版標(biāo)準(zhǔn)得到了廣泛的應(yīng)用,受到了許多組織的關(guān)注,中國也成為名副其實的質(zhì)量管理體系認(rèn)證大國。特點獨立的第三方質(zhì)量體系認(rèn)證誕生于70年代后期,它
FDA注冊需要提供哪些材料?FDA認(rèn)證實際上是大眾通俗化的叫法,實際上在美國的FDA監(jiān)管機構(gòu)是沒有FDA的說法,是叫FDA注冊。比如,食品FDA注冊、醫(yī)療器械FDA檢測、激光FDA注冊等。FDA注冊美國食品和藥品管理局(FDA)負(fù)責(zé)監(jiān)管食品接觸材料,此類材料必須經(jīng)過檢測,確保達(dá)到食品接觸安全標(biāo)準(zhǔn)。美國聯(lián)邦法規(guī)(CFR)*21章對此類材料作出具體規(guī)定,并將此類材料視為間接食品添加劑 。做美國FDA認(rèn)
為什么要進(jìn)行ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證?
為什么要進(jìn)行ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證?認(rèn)證意義1、ISO9001認(rèn)證的對象是企業(yè)的質(zhì)量體系。質(zhì)量體系認(rèn)證的對象不是該企業(yè)的某一產(chǎn)品或服務(wù),而是ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證本身。2、ISO9001認(rèn)證的依據(jù)是質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)行質(zhì)量體系認(rèn)證,往往是供方為了對外提供質(zhì)量保證的需要,故認(rèn)證依據(jù)是有關(guān)質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn)。3、ISO9001認(rèn)證的機構(gòu)是第三方質(zhì)量體系評價機構(gòu)。要使供方質(zhì)量體系認(rèn)證能有公正性和
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