(1)水中農(nóng)藥殘留的前處理 測定水體中的農(nóng)藥殘留一般采用如C18 ,C8 等非性吸附劑,通常以甲醇為洗脫劑。由于對水體中的農(nóng)藥殘留**要求嚴格,自然水體中的農(nóng)藥殘留質(zhì)量濃度通常也很低,若沒有可靠的分離富集手段很難檢測到,采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置可以使提取、富集和凈化一步完成。 將大體積樣品過固相萃取柱進行預濃縮,用小體積洗脫劑洗脫,再濃縮定容進行檢測,大大降低了檢測方法的檢出限。 (2)水中**物的前處理 我們知道:**物在池塘、水庫等環(huán)境中能保持相對穩(wěn)定,但是一旦進入采樣瓶中,就會迅速發(fā)生變化,所以**物分析要求即采即分析。 由于固相萃取設備簡單,體積小,易于攜帶,可以做到邊采樣,邊前處理。采樣者帶回實驗室的是固相萃取柱,而不是水樣。這樣能保證我們處理的水樣數(shù)據(jù)準確。 在城市供水水質(zhì)監(jiān)測中,**磷農(nóng)藥指標的測定*測敵百蟲,敵敵畏、樂果、甲基對硫磷,對硫磷5種,可采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置進行測定,即用固相萃取柱吸附水中的微量**磷農(nóng)藥,用甲醇丙酮混合液洗脫,濃縮后,用火焰光度檢測器(FPD)氣相色譜測定。 (3)水中酚類化合物的前處理 在城市供水水質(zhì)監(jiān)測中,對酚類化合物指標的測定中,共測4-硝基酚,3-甲基酚,2.4-二氯酚,2.4.6-三氯酚、五氯酚5個化合物,可采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置進行測定,以固相萃取柱為富集柱,富集水中的酚類化合物,用四氫呋喃洗脫、濃縮、定容后,用C18或C8色譜柱,以A:甲醇醋酸溶液,B:醋酸溶液二者的混合液為淋洗液作梯度洗脫,以可編程紫外檢測器或陣列二級管檢測器進行測定。
詞條
詞條說明
固相萃取裝置的萃取步驟如下: 1、固相萃取柱的預處理 在萃取樣品之前,吸附劑經(jīng)過適當?shù)念A處理,一足為了潤濕和活化固相萃取填料,以使目標萃取物與固相表面緊密接觸,易于發(fā)生分子間相互作用;二是為了除去填料中可能存在的雜質(zhì).減少污染。采取的方法是用量溶劑沖洗萃取柱。 反相類型的固相萃取硅膠和非性吸附劑介質(zhì),通常用水溶性**溶劑如甲醇預處理,甲醇潤濕吸附劑表面和滲透鍵臺烷基相,便于水有效地潤濕硅膠表面。然
冷凍干燥機使用方法 1.冷凍干燥機使用前,先將準備干燥的物品置于低溫冰箱或液氮中,使物品冰凍結(jié)實,方可進行冷凍干燥。 2.主機與真空泵之間由真空管連接,連接處采用**標準卡箍??ü績?nèi)含一只密封橡膠圈,連接前可在橡膠圈上涂抹適量真空脂,再用卡箍卡緊。 3.主機的右側(cè)板上設有真空泵的電源插座,將真空泵的電源線連接好。 4.檢查真空泵,確認已加注真空泵油,不可無油運轉(zhuǎn)。油面不得**油鏡中線。 5.主機冷
一、基本概念 液-液萃取是分離均相液體混合物的單元操作之一。利用液體混合物中各組分在某溶劑中溶解度的差異,而達到混合物分離的目的。萃取屬于傳質(zhì)過程。本章主要討論雙組分均相液體混合物(A+B)的萃取過程。 所選用溶劑稱為萃取劑S,混合液中被分離出的組分稱為溶質(zhì)A,原混合液中與萃取劑不互溶或僅部分互溶的組分稱為原溶劑B。操作完成后所獲得的以萃取劑為主的溶液稱為萃取相E,而以原溶劑為主的溶液稱為萃余相R
潔凈工作臺原理是在在特定的空間內(nèi),室內(nèi)空氣經(jīng)預過濾器初濾,由小型離心風機壓入靜壓箱,再經(jīng)空氣高效過濾器二級過濾,從空氣高效過濾器出風面吹出的潔凈氣流具有和均勻的斷面風速,可以排除工作區(qū)原來的空氣,將塵埃顆粒和生物顆粒帶走,以形成無菌的高潔凈的工作環(huán)境。 從氣流流向分為:垂直流潔凈工作臺和水平流潔凈工作臺;潔凈工作臺從操作人員數(shù)上分:分為單人工作臺和雙人工作臺;潔凈工作臺從結(jié)構(gòu)上分:分為常規(guī)型和新型
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