電風(fēng)扇做ROHS認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目

時(shí)間：2020-06-17作者：深圳市中凱檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：115

深圳市中凱檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于CE,ROHS,FCC等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 上海市做ISO13485檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  上海市做ISO13485檢測(cè)機(jī)構(gòu)ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是專(zhuān)門(mén)用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個(gè)完全獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線，強(qiáng)調(diào)實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性，提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求，通過(guò)滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求，來(lái)確保醫(yī)療器械的安全有效，ISO13485認(rèn)證是近年來(lái)GHTF在各國(guó)**間協(xié)調(diào)的重大突破，體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量

• 深圳CE認(rèn)證/深圳CNAS實(shí)驗(yàn)室/深圳CE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)公司

  深圳CE認(rèn)證/深圳CNAS實(shí)驗(yàn)室/深圳CE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)公司 “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。凡是貼有 “CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售 ，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。 在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在 歐盟市場(chǎng)上自由 流通，就必須加貼“CE”標(biāo)

• 深圳市做ISO13485檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  深圳市做ISO13485檢測(cè)機(jī)構(gòu)ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是專(zhuān)門(mén)用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個(gè)完全獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線，強(qiáng)調(diào)實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性，提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求，通過(guò)滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求，來(lái)確保醫(yī)療器械的安全有效，ISO13485認(rèn)證是近年來(lái)GHTF在各國(guó)**間協(xié)調(diào)的重大突破，體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量

• GB32610是什么標(biāo)準(zhǔn)

  GB32610是什么標(biāo)準(zhǔn)答：一次性口罩國(guó)內(nèi)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。GB/T32610-2016測(cè)試內(nèi)容 1、 外觀： 口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好，表面不得有破損、污漬。 2、 結(jié)構(gòu)與尺寸： 口罩佩戴好后，應(yīng)能罩住佩戴者的鼻、口至下顎。應(yīng)符合標(biāo)志的設(shè)計(jì)尺寸及允差。 3、 鼻夾： 口罩上應(yīng)配有鼻夾，鼻夾由可塑性材料制成。 鼻夾長(zhǎng)度應(yīng)不小于8.0cm。 4、 口罩帶： 口罩帶應(yīng)戴取方便。 每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷