口罩AS/NZS1716澳洲標(biāo)準(zhǔn)測試分析

    澳洲AS/NZS1716口罩檢測

    口罩的分類

    一、美國國家職業(yè)安全與健康研究院(NIOSH)粉塵類呼吸防護(hù)新標(biāo)42CFR84 1995年6月8日公布(根據(jù)濾料分類)

    N系列:防護(hù)非油性懸浮顆粒 無時(shí)限

    R系列:防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒 時(shí)限八小時(shí)

    P系列:防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒 無時(shí)限有些顆粒物的載體是有油性時(shí),而這些物質(zhì)附在靜電無紡布上會(huì)降低電性,使細(xì) 小粉塵穿透,因此對于防含油氣溶膠的濾料要經(jīng)過特殊的靜電處理,以達(dá)到防細(xì) 小粉塵的目的。所以每系列又劃分出了3個(gè)水平:95%,99%,99.97%(即簡稱為95,99,100),所以共有9小類濾料。

    二、歐盟EN149標(biāo)準(zhǔn):

    FFP1:低過濾效果》80%

    FFP2:低過濾效果》94%

    FFP3:低過濾效果》97%

    三、澳洲AS1716標(biāo)準(zhǔn)

    P1:低過濾效果》80%

    P2:低過濾效果》94%

    P3:低過濾效果》99%

    三、日本MOL驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn):

    DS1:

    DS2:低過濾效果》99%

    DS3:低過濾效果》99.9%

    四、閩臺(tái)地區(qū)CNS標(biāo)準(zhǔn):

    五、中國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6223-86 UDC 614.894:分為四類

    以上檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)均以0.3微米的粒徑做測試,歐盟標(biāo)準(zhǔn)的檢測流量為95L/min,美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)為85L/min。我國標(biāo)準(zhǔn)用懸浮粒徑<5微米的90%以上,<2微米的70%以上,流量值為42. 5L/min。在濾料的檢測認(rèn)證上則采取了“壞個(gè)案”的思想,即在實(shí)驗(yàn)室做檢測實(shí)驗(yàn)時(shí)的條件設(shè)立為惡劣條件。如做效率實(shí)驗(yàn)時(shí)所用的氨化鈉鹽或DOP油霧的粉塵粒徑為0.3微米的氣體動(dòng)力學(xué)計(jì)算直徑,它代表了較細(xì)小的且易穿透濾料的顆粒的大小、代表了從事強(qiáng)體力勞動(dòng)時(shí)的呼吸量,實(shí)驗(yàn)前還要對濾料進(jìn)行高溫高濕的預(yù)處理,代表了惡劣的工作環(huán)境,所有這些的目的是檢驗(yàn)在如此苛刻的條件下,如果濾料能通過檢測而達(dá)到相應(yīng)的效率水平,那么在實(shí)際應(yīng)用中定能較有效地保護(hù)工人的健康了。防毒濾料一般都采用活炭或經(jīng)過化學(xué)處理的活性炭作為材料,通過吸附或化學(xué)反應(yīng)將毒氣或毒蒸氣過濾而不被人吸入?;钚蕴康膬?nèi)部結(jié)構(gòu)中有很多微孔能構(gòu)成較大的比表面積,這些微孔能將分子大小不同的毒蒸氣和毒氣分子吸入其中而不會(huì)逃脫?;钚蕴康奶幚砑鞍惭b要求是很高的,若處理不當(dāng)或活性炭顆粒很粗,而造成粒間縫隙,那么毒氣就會(huì)從縫隙問穿透進(jìn)入呼吸道,而不會(huì)被吸附了。因此,自己更換袋裝活性炭的做法是非常不科學(xué)的。好的化學(xué)濾毒盒里的活性碳應(yīng)添裝密實(shí),粒徑小,比表面積大,這樣防毒時(shí)間才會(huì)長,同時(shí)還要考慮呼吸阻力小,配戴舒適。一般來說,不同類型的化學(xué)過濾盒可以防不同類型的化學(xué)物質(zhì),如**、酸性、綜合防毒、氨氣等


    廣分檢測技術(shù)(蘇州)有限公司專注于FDA認(rèn)證,ZDHC檢測認(rèn)證,安全帽檢測,防護(hù)服檢測,江蘇防霉檢測,江蘇抗菌檢測,皮膚致敏檢測,生物降解檢測,生物相容性檢測等, 歡迎致電 18662248593

  • 詞條

    詞條說明

  • 浙江湖州家具阻燃B1級實(shí)驗(yàn)?zāi)突饳z測

    GB/T 9978-3 建筑構(gòu)件耐火試驗(yàn)方法-*三部分:試驗(yàn)方法和試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)用注解。 具體做法是,列入當(dāng)?shù)丶扔芯幼〗ㄖ?jié)能改造規(guī)劃的建筑,有2/3以上業(yè)主同意,即可組織實(shí)施節(jié)能改造。由改造項(xiàng)目實(shí)施單位(即街道辦事處、原產(chǎn)權(quán)單位或的機(jī)構(gòu)),代表業(yè)主向當(dāng)?shù)爻青l(xiāng)建設(shè)主管部門提交節(jié)能改造書面申請。改造申請一式兩份,后面附基本情況表和匯總表,并同時(shí)提供改造建筑的面積證明材料。審批通過就可以進(jìn)行改造。 ISO

  • 山東棗莊民用防護(hù)口罩檢測認(rèn)證單位

    目前用口罩主要分為3種:防護(hù)級別的用防護(hù)口罩,手術(shù)室等有創(chuàng)操作環(huán)境常用的用外科口罩和普通級別的一次性使用用口罩。 用防護(hù)口罩與佩戴者面部具有良好的貼合性,可過濾空氣中的微粒,阻隔飛沫、液、體液、分泌物等的污染物,對非油性顆粒的過濾效率可達(dá)到95%以上,是應(yīng)對空氣傳播疾常用的個(gè)人防護(hù)用品。常見的用防護(hù)口罩有拱形、蝶形等。 更多的檢測項(xiàng)目請聯(lián)系們: ?95等級:表示過濾效率為95% 圖3

  • 菏澤市手術(shù)衣AAMI 標(biāo)準(zhǔn)Level 等級檢測

    目前在我國,非醫(yī)用防護(hù)服還無國家標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)用防護(hù)服對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)為*人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB 19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》,該標(biāo)準(zhǔn)中不僅對防護(hù)服的外觀做了規(guī)定,還對防護(hù)服的液體阻隔功能、過濾性能、微生物指標(biāo)、環(huán)氧乙烷殘留量、服用性能和舒適性能等做了嚴(yán)格的規(guī)定。阻隔級別液體暴漏風(fēng)險(xiǎn)參考手術(shù)性能要求AAMI Level 1較少液體噴濺或施與病人的壓力較小眼科、簡單的耳鼻喉科手術(shù)必須經(jīng)過噴

  • 福州臺(tái)江醫(yī)用口罩原材料質(zhì)檢咨詢服務(wù)公司

    醫(yī)用口罩用,為何還要檢測殘留量達(dá)標(biāo)情況? 是因?yàn)槭且环N**化合物,化學(xué)式是C2H4O,是一種有毒的物質(zhì),被用來制造殺菌劑。易燃易爆,不易長途運(yùn)輸,因此有強(qiáng)烈的地域性。被廣泛地應(yīng)用于洗滌,制藥,印染等行業(yè)。在化工相關(guān)產(chǎn)業(yè)可作為清潔劑的起始劑。 然而,使用是因?yàn)樗菑V譜、的氣體殺菌消毒劑。對消毒物品的穿透力強(qiáng),可達(dá)到物品深部,可以殺滅數(shù)病原微生物,包括細(xì)菌繁殖體、芽孢、病毒和真菌。氣體和液體均有較強(qiáng)殺

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