兒童口罩細菌過濾效率試驗機的技術要求表如下 主要參數(shù) 參數(shù)范圍 分辨率 準確率 陽極質(zhì)控采樣流量 28.3L/min 0.1L/min ±2% 樣品采樣流量 28.3L/min 0.1L/min ±2% 噴霧流量 (8~10)L/min 0.1L/min ±5% 蠕動泵流量 (0.006~3.0)L/min 0.001L/min ±2% 工作溫度 0~50 ℃ 生物安全區(qū)負壓 -90~-120 PA 數(shù)據(jù)存儲容量 20G 數(shù)據(jù)輸出與接口 USB(3個) 高效空氣過濾器性能 ≥99.995%@0.3μm,≥99.9995%@0.12μm 陽性質(zhì)控采樣器粒子總數(shù) 2200±500 cfu 氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑 平均顆粒直徑(3.0±0.3 μm),幾何標準差≤1.5 六級安德森采樣器捕獲粒徑 Ⅰ級>7 μm; Ⅱ級(4.7~7 μm); Ⅲ級(3.3~4.7 μm); Ⅳ 級(2.1~3.3 μm); Ⅴ級(1.1~2.1 μm); Ⅵ級(0.6~1.1 μm) 氣霧室規(guī)格 長600 x 直徑80x 厚3.5mm 負壓柜通風流量 >5m3 /min 主機尺寸W*D*H 工作區(qū)域:870*600*1100mm,外形尺寸:1250*700*2000 儀器噪聲 <65db(A) 工作電源 AC 220V ±10% ,1KW 東莞環(huán)儀儀器科技特別文獻
詞條
詞條說明
參照ANSI/AHAN AC-1-1988《美國家用便捷式室內(nèi)電動式空氣凈化器檢測標準方法》。引入CADR作為比較和評價室內(nèi)空氣凈化器的性能指標。 CADR 用m3/min表示。清潔空氣量與額定風量的比值(CADR/Q)為凈化效率的指標。 空氣凈化器測試艙測試步驟: 1)將待實驗的空氣凈化測試艙樣機置于實驗室。 2)用循環(huán)通風系統(tǒng)將室內(nèi)污染物降低到:IP為0.03mg/m3,SO?、NO?、HCH
一、測試原理 通過顆粒物過濾效率測試儀發(fā)生一定濃度及粒徑分布的膠顆粒,以規(guī)定氣體流量通過口罩罩體,使用適當?shù)念w粒物過濾效率測試儀通過口罩罩體前后的顆粒物濃度。以氣溶膠通過口罩罩體后顆粒物濃度減少量的百分比來評價口罩罩體對顆粒物的過濾效率。 二、樣品及預處理 1、取16個樣品,分為兩組,一組使用鹽性介質(zhì)測試,一組使用油性介質(zhì)測試。每組中5個為未經(jīng) 處理樣品,3個為按A.32規(guī)定預處理樣品。 2、溫
一、樣品及預處理 4個樣品,其中2個為未處理樣品,另2個為按熱試驗箱技術性能應符合GB/T10586的要求、高溫試驗箱技術性能應符合GB/T11158的要求、低溫試驗箱技術性能應符合GBT10589的要求規(guī)定預處理后樣品。 若被測樣品具有不同的型號,則每個型號應有兩個樣品,其中1個為未處理樣品,另1個為按熱試驗箱技術性能應符合GB/T10586的要求、高溫試驗箱技術性能應符合GB/T11158的要
30立方米負壓氣霧室的檢測標準 現(xiàn)在生活中空氣污染越來越嚴重,空氣質(zhì)量也越來越受各方的注意。比如霧霾天氣*氣懸浮顆粒物的微生物竟然高達1300多種,經(jīng)分析其*部分微生物不致病,但其中也包含可致病或者導致呼吸道感染的微生物。 室內(nèi)的空氣不流暢,也很*滋生微生物。加大都急切的需要清新干凈的空氣,除菌性能已成為了各種凈化空氣產(chǎn)品的重大使命。 國家為了促進該市場的健康發(fā)展,推出了一系列用于檢測凈化空
公司名: 東莞市環(huán)儀儀器科技有限公司
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