湖北黃石熔噴布呼吸阻力第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2020-04-26作者：廣分檢測(cè)技術(shù)（蘇州）有限公司瀏覽：6

醫(yī)用外科口罩主要檢測(cè)項(xiàng)目：外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口鼻帶、合成血液穿透、細(xì)菌過(guò)濾效率、顆粒過(guò)濾效率、壓力差、阻燃性能、微生物、殘留量等




醫(yī)用外科口罩主要檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：YY0469-2011 醫(yī)用外科口罩

下方為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)內(nèi)容：

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科口罩(以下簡(jiǎn)稱口罩)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存

本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中所佩帶的一次性口罩

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是**的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件

GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射檢驗(yàn)方法*1部分:化學(xué)分析方法

GB/T14233.2—2005醫(yī)用輸液、輸血、注射檢驗(yàn)方法*2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法

GB159792002次性使用衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn)

GB/T16886.5-2003器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)

GB/T16886.10—2005器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*10部分:刺激與遲發(fā)型**敏反應(yīng)試驗(yàn)

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

3.1 醫(yī)用外科囗罩 surgical mask

用于覆蓋住使用者的口、鼻及下頜,為防止病原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過(guò)提供物理屏障。

3.2 合成血液 synthetic blood

由紅色染料、表面活性劑、增稠劑和蒸餾水組成的混合物,其表面張力和黏度可以代表血液和其他體液,并具有與血液相似的顏色

注:本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)所用的合成血液不具有血液或體液的全部特性,如極性(濕性)凝固性,以及細(xì)胞物質(zhì)

[ASTM F186200a,定義3.1.9]

3.3 顆粒物 particle

懸浮在空氣中的固態(tài)液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)的顆粒狀物質(zhì),如粉塵、煙、霧和微生物

[GB/T12903—2008,定義5.1.16]

3.4 過(guò)濾效率 filtration efficiency

在規(guī)定檢測(cè)條件下,過(guò)濾元件濾除顆粒物的百分比。

[GB2626-2006,定義3.16]

3.5 細(xì)菌過(guò)濾效率 bacterial filtration efficiency;BFE

在規(guī)定流量下,口罩材料對(duì)含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。

ASTMF2101-07,定義3.1.4]

3.6 阻燃性能 flame retardation properti

阻止本身被點(diǎn)燃、有焰燃燒和陰燃的能力

[GB/T12903-2008,定義3.12]

3.7 sterilization

用物理或化學(xué)方法殺滅傳播媒介上所有的微生物,使其達(dá)到無(wú)菌

[GB159801995,定義3.1]

3.8 遲發(fā)型**敏反應(yīng) delayed- type hypersensitization

個(gè)體接觸一種變應(yīng)原產(chǎn)生特T細(xì)胞介導(dǎo)的*學(xué)記憶感應(yīng),在再次接觸該變應(yīng)原后引起遲發(fā)型**敏反應(yīng)。

[GB/T16886.10-2005,定義3.5]

3.9 刺激 irritation

一次、多次或持續(xù)與一種物質(zhì)材料接觸所引起的局部非特炎癥反應(yīng)。

[GB/T16886.102005,定義3.11]

4技術(shù)要求

4.1外觀

口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好,表面不得有破損污漬。

4.2結(jié)構(gòu)與尺寸

口罩佩戴好后,應(yīng)能罩住佩戴者的鼻、口至下頜。應(yīng)符合標(biāo)志的設(shè)計(jì)尺寸及允差

4.3鼻夾

4.3.1口罩上應(yīng)配有鼻夾,鼻夾由可塑性材料制成

4.3.2鼻夾長(zhǎng)度應(yīng)不小于8.0cm

4.4口罩帶

4.4.1口罩帶應(yīng)戴取方便。

4.4.2每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂應(yīng)不小于10N。

4.5 合成血液穿透

2mL合成血液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。

4.6過(guò)濾效率

4.6.1細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)

口罩的細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)不小于95%


zhouzhiqin


廣分檢測(cè)技術(shù)（蘇州）有限公司專注于FDA認(rèn)證,ZDHC檢測(cè)認(rèn)證,安全帽檢測(cè),防護(hù)服檢測(cè),江蘇防霉檢測(cè),江蘇抗菌檢測(cè),皮膚致敏檢測(cè),生物降解檢測(cè),生物相容性檢測(cè)等, 歡迎致電 18662248593

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 南京汽車(chē)塑料耐酸性檢測(cè) 剛度 硬度檢測(cè)

  汽車(chē)塑料有很多以往傳統(tǒng)材料沒(méi)有的優(yōu)點(diǎn),主要表現(xiàn)在重量輕、有良好的外觀裝飾效果、有多種實(shí)際應(yīng)用功能、有良好的理化性能、容易加工成型、節(jié)約能源,可持續(xù)利用等各方面。汽車(chē)塑料檢測(cè)項(xiàng)目材質(zhì)檢測(cè)、質(zhì)量檢測(cè)、比重檢測(cè)、硬度檢測(cè)、剛性檢測(cè)、密度檢測(cè)、理化性能檢測(cè)、耐水性檢測(cè)、耐酸性檢測(cè)、耐堿性檢測(cè)、熱學(xué)性能檢測(cè)等。汽車(chē)塑料檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)1、GB/T 37881-2019 塑料 汽車(chē)用長(zhǎng)玻璃纖維增強(qiáng)聚丙烯(PP)**料

• 蘇州塑料材料可燃性測(cè)試、*等級(jí)測(cè)試

  本標(biāo)準(zhǔn)適用于設(shè)備和電器的塑料零件的可燃性試驗(yàn)材料*后是否合格取決于它在整體設(shè)備中的用途，并與適用于該設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)一致本要求可以用于其它非金屬材料；但不適用于建筑材料和裝飾的塑料材料本標(biāo)準(zhǔn)中描述的方法包括了標(biāo)準(zhǔn)尺寸樣品，且僅用來(lái)衡量和說(shuō)明設(shè)備和電器所用材料相對(duì)于受控試驗(yàn)室環(huán)境中的熱和火焰的可燃性等級(jí)劃分Jsgfjc87881921) HB級(jí): 水平燃燒測(cè)試跨度 75mm 上厚度3.0~13mm 的樣品

• 安徽蚌埠接地線年審報(bào)告第三方檢測(cè)

  安全帶的檢驗(yàn)周期為：每次使用安全帶之前，必須進(jìn)行認(rèn)真的檢查。對(duì)新安全帶使用兩年后進(jìn)行抽查試驗(yàn)，舊安全帶每隔6個(gè)月進(jìn)行一次抽檢。 要使用安監(jiān)部門(mén)檢驗(yàn)合格并在有效期內(nèi)的絕緣操作桿、 驗(yàn)電器、測(cè)量桿、絕緣靴及絕緣手套，檢查驗(yàn)電器是否完好，操作時(shí)帶上絕緣手套l穿上絕緣靴，先用驗(yàn)電器檢查是否帶電，然后根據(jù)情況操作。 人工老化。安全帽樣品放在一個(gè)輻照箱內(nèi)的支架上,其中有一個(gè)450W的熔融化硅包覆短脈沖高壓氙

• 南京**六類網(wǎng)線阻燃等級(jí)檢測(cè)

  如今，很多數(shù)據(jù)中心主干部分的傳輸介質(zhì)都會(huì)使用**六類網(wǎng)線，所以對(duì)其要求也就相當(dāng)高，需要性能優(yōu)越。綜合布線中，很多大型數(shù)據(jù)中心都需要進(jìn)行*裝置的設(shè)計(jì)，所以阻燃材料的**六類網(wǎng)線是其重要的選擇之一，特別是在歐洲發(fā)達(dá)的國(guó)家很多都要求**六類網(wǎng)線使用CMP登記的低煙無(wú)鹵，并且已經(jīng)出臺(tái)了眾多的規(guī)范，例如：世界電工**的IEC 60332系列、歐盟的EN 50399和EN 50265系列、美國(guó)的UL系列數(shù)據(jù)中