醫(yī)用護(hù)目鏡CE認(rèn)證EN 166申請(qǐng)辦理詳解,航天檢測(cè)致力于為企業(yè)客戶提供產(chǎn)品檢測(cè)及認(rèn)證服務(wù),出具*認(rèn)可的CNAS及CMA質(zhì)檢報(bào)告及認(rèn)證,下面為您下詳解醫(yī)用護(hù)目鏡CE認(rèn)證EN 166檢測(cè)機(jī)構(gòu),航天檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以幫助企業(yè)辦理護(hù)目鏡CE認(rèn)證,防護(hù)眼鏡是一種起特殊效果的眼鏡,運(yùn)用的場(chǎng)合不同需求的眼鏡也不同。下面隨著航天檢測(cè)小編一起來看看更多關(guān)于醫(yī)用護(hù)目鏡CE認(rèn)證相關(guān)詳情吧!
防護(hù)眼鏡又稱勞保眼鏡也成護(hù)目鏡,分為安全眼鏡和防護(hù)面置兩大類,效果首要是防護(hù)眼睛和面部免受紫外線、紅外線和微波等電磁波的輻射,粉塵、煙塵、金屬和砂石碎屑以及化學(xué)溶液濺射的危害。
關(guān)于出口歐盟的眼面部防護(hù)用品,要求具有強(qiáng)制性的CE認(rèn)證符號(hào)。CE符號(hào)是歐洲商場(chǎng)關(guān)于一些產(chǎn)品在根概健康和安全要求方面的強(qiáng)制性認(rèn)證符號(hào)。歐洲**對(duì)眼面部防護(hù)用品擬定了根概的要求,并且規(guī)范在整個(gè)歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)域內(nèi)被協(xié)調(diào)一致。
防護(hù)眼鏡CE(EN 166:2002)認(rèn)證主要測(cè)試項(xiàng)目:
鏡片透射比、阻燃測(cè)試、鏡片及鏡框的材質(zhì)、抗UV測(cè)試、預(yù)處理、鏡片**焦度,球鏡/棱鏡度,屈光度(光學(xué)測(cè)試)、穩(wěn)固性測(cè)試、沖擊測(cè)試(F等級(jí)沖擊 45米/秒、B等級(jí)沖擊 120米/秒、A等級(jí)沖擊 190米/秒)、防刮,防霧,防液體飛濺,較端溫度下的沖擊測(cè)試。
防護(hù)眼鏡CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范:
1.EN166一般防護(hù)眼鏡
2.EN174滑雪下坡運(yùn)用的護(hù)目鏡
3.EN175電焊過程中的眼部與面部防護(hù)設(shè)備
4.EN208激光或許激光體系調(diào)度作業(yè)的眼鏡防護(hù)設(shè)備
5.EN379自動(dòng)的電焊過濾器
6.EN1731工業(yè)或許非工業(yè)用,抵御機(jī)械危害和熱量的網(wǎng)孔型眼部防護(hù)設(shè)備
7.EN1836太陽眼鏡和一般用途的太陽光過濾鏡以及直接查詢太陽的過濾鏡
8.EN1938摩托車和機(jī)動(dòng)腳踏車運(yùn)用者的護(hù)目鏡
9.EN13178雪球運(yùn)用者的眼部防護(hù)
詞條
詞條說明
KN95口罩EN149申請(qǐng)CE認(rèn)證,日常醫(yī)用口罩CE認(rèn)證
中國作為世界工廠,占據(jù)了**貿(mào)易大約15%的份額。口罩作為一個(gè)消耗量較大的無紡布產(chǎn)品,市場(chǎng)容量是非常大的,歐洲和美國都對(duì)口罩有著非常嚴(yán)格的認(rèn)證要求,這里主要介紹口罩歐盟CE認(rèn)證怎么申請(qǐng)。CE認(rèn)證主要分為以下幾個(gè)步驟:1.確認(rèn)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。歐盟對(duì)于呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種:目前國內(nèi)的出口的產(chǎn)品主要是可防護(hù)微粒的過濾式半面罩,其他產(chǎn)品技術(shù)要求相對(duì)較高或者市場(chǎng)較小,國內(nèi)幾乎沒有拿到認(rèn)證的工廠。中國的霧霾
一次性醫(yī)用口罩資質(zhì)檢測(cè)報(bào)告
一次性醫(yī)用口罩資質(zhì)檢測(cè)報(bào)告:細(xì)菌過濾效率;病毒過濾效率;細(xì)菌測(cè)試;病毒測(cè)試口罩過濾; 防護(hù)效果;醫(yī)用口罩;過濾病毒;過濾冠狀病毒。相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):YY 0469-2011?醫(yī)用外科口罩;YY/T 0969-2013?一次性使用醫(yī)用口罩;GB 15979-2002?一次性使用衛(wèi)生用品等。歡迎來電垂詢!
玩具CCC認(rèn)證 玩具做CCC認(rèn)證都需要什么資料
塑膠玩具CCC認(rèn)證資料清單申請(qǐng)認(rèn)證時(shí)需提交的認(rèn)證資料委托人按認(rèn)證申請(qǐng)單元向*認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交認(rèn)證申請(qǐng),并提交以下資料:1)委托人、制造商、生產(chǎn)廠注冊(cè)或合法登記的證明資料。2)生產(chǎn)廠概況a)生產(chǎn)廠一般情況(所申請(qǐng)產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)模、能力及生產(chǎn)歷史);b)生產(chǎn)廠的關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備清單;c)生產(chǎn)廠的主要檢測(cè)儀器設(shè)備清單(包括:名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、精度、檢定周期等);d)生產(chǎn)廠滿足《玩具類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證工廠質(zhì)量
1. 現(xiàn)在有針對(duì)中國KN95型口罩的EUA申請(qǐng),F(xiàn)DA在短期內(nèi)快速審核口罩的資料,并在上公布獲得EUA授權(quán)的企業(yè)和產(chǎn)品型號(hào),相當(dāng)于發(fā)一個(gè)簡(jiǎn)易臨時(shí)的合格證替代NIOSH認(rèn)證。 2. 目前在FDA注冊(cè)口罩的企業(yè)起碼成千上萬家,而通過這個(gè)EUA授權(quán)的中國企業(yè)(截止到2020-4-9)只有8家,其中還包括3M,閩臺(tái)的企業(yè)等等。后續(xù)可能會(huì)有一些客戶要求辦理這個(gè)EUA。3. 范圍是中國生產(chǎn)的一次性防護(hù)型口罩,
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