醫(yī)用防護(hù)口罩合成血液穿透測試是什么

時(shí)間：2020-04-07作者：廣分檢測技術(shù)（蘇州）有限公司瀏覽：183

我們?nèi)粘Ｋ闷胀谡制鋵?shí)也可以擋住大部分病毒，只要勤消毒，勤洗手，一場病疫，讓全國的N95口罩幾乎脫銷，大家對N95口罩購買的熱情，N95口罩也成為人民生活外出的*物品之一?？梢灶A(yù)測市場需求的增多，也就意味著口罩產(chǎn)能將增多，而且生產(chǎn)廠商也會隨之增多?？谡仲|(zhì)量檢測也就成為大家共同關(guān)心的話題。

我們?nèi)粘＝佑|的口罩除了醫(yī)用防護(hù)口罩、日常防護(hù)口罩以外，還有一次性防護(hù)口罩、針織口罩、口罩紙等產(chǎn)品。除此之外，還有一種叫自吸過濾式防微?？谡?，后來為了描敘較準(zhǔn)確國家標(biāo)準(zhǔn)將其改成了自吸過濾式防顆粒物呼吸器。

醫(yī)用防護(hù)口罩檢測

檢測標(biāo)準(zhǔn)為GB 19083-2010 《 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。檢測項(xiàng)目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗?jié)裥阅軝z測，環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚刺激性能檢測、微生物檢測指標(biāo)等，這其中微生物檢測項(xiàng)目主要有細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)等指標(biāo)。

常防護(hù)型口罩檢測

檢測標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 32610-2016《 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》。檢測項(xiàng)目主要有基本要求檢測、外觀要求檢測、內(nèi)在質(zhì)量檢測、過濾效率、防護(hù)效果。其中內(nèi)在質(zhì)量檢測項(xiàng)目主要有耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、環(huán)氧乙烷殘留量、吸氣阻力、呼氣阻力、口罩帶及與罩體鏈接處斷裂強(qiáng)度、呼氣閥蓋牢度、微生物（大腸菌群、致病性化膿菌、真菌菌落總數(shù)、細(xì)菌菌落總數(shù)）。

口罩紙檢測

檢測標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 22927-2008《 口罩紙》。檢測項(xiàng)目主要有緊度、抗張強(qiáng)度、透氣度、縱向濕抗張強(qiáng)度、亮度、塵埃度、熒光性物質(zhì)、交貨水分、衛(wèi)生指標(biāo)、原材料、 外觀等。

一次性使用醫(yī)用口罩檢測

檢測標(biāo)準(zhǔn)為 YY/T 0969-2013 《一次性使用醫(yī)用口罩》檢測項(xiàng)目主要有外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細(xì)菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標(biāo)、環(huán)氧乙烷殘留量、生物學(xué)評價(jià)。其中微生物指標(biāo)主要檢測細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學(xué)評價(jià)項(xiàng)目有細(xì)胞毒性、皮膚刺激、遲發(fā)型**敏反應(yīng)等。

針織口罩檢測

檢測標(biāo)準(zhǔn)為FZ/T 73049-2014《 針織口罩》。檢測項(xiàng)目主要有外觀質(zhì)量、內(nèi)在質(zhì)量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纖維含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗?jié)n色牢度、透氣率、異味等。

PM2.5防護(hù)口罩檢測

檢測標(biāo)準(zhǔn)為T/CTCA 1-2015《 PM2.5防護(hù)口罩》、 TAJ 1001-2015《 PM2.5防護(hù)口罩》。檢測項(xiàng)目主要有表觀檢測、甲醛、pH值、溫度濕度預(yù)處理、可分解致癌方向氨染料、微生物指標(biāo)、過濾效率、總泄漏率、呼吸阻力、口罩系帶與主體連接力、死腔等。

自吸過濾式防微?？谡謾z測

自吸過濾式防微粒口罩檢測標(biāo)準(zhǔn)原為GB/T 6223-1997 《自吸過濾式防微?？谡帧番F(xiàn)在已經(jīng)廢止。現(xiàn)在主要依據(jù)GB 2626-2006 《呼吸防護(hù)用品.自吸過濾式防顆粒物呼吸器》來進(jìn)行檢測，具體檢測項(xiàng)目有材料質(zhì)量檢測、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)要求檢測、外觀檢測、過濾效率檢測、泄漏性、隨棄式面罩的TILv、可更換式半面罩的TI測試、全面罩TI測試、呼吸阻力、呼吸閥測試、呼吸閥氣密性、呼吸閥蓋測試、死腔、視野評測、頭帶、連接部件及連接處應(yīng)力測試、鏡片測試、氣密性測試、可燃性測試、清洗及消毒測試、包裝等

口罩檢測是一件科學(xué)嚴(yán)肅的事情。必須依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)來執(zhí)行。除了以上標(biāo)準(zhǔn)外，口罩檢測還有部分地方標(biāo)準(zhǔn)，如DB50/T 869-2018 《粉塵工作場所防塵口罩適用規(guī)范》對防塵口罩做了規(guī)定。還有檢測方法標(biāo)準(zhǔn)，如YY/T 0866-2011《 醫(yī)用防護(hù)口罩總泄漏率測試方法》、 YY/T 1497-2016《醫(yī)用防護(hù)口罩材料病毒過濾效率評價(jià)測試方法 Phi-X174噬菌體測試方法》。

對于需要出口的企業(yè)，以下標(biāo)準(zhǔn)可供參考：

1、歐盟對于口罩的要求

產(chǎn)品在歐盟市場上銷售必須獲得CE認(rèn)證，2019年起，新法規(guī)（EU）2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。歐盟對于常見的呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種：

BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防護(hù)微粒的過濾式半面罩

BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3 全面罩—類別1、2或3。

BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩

BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空氣過濾器和組合過濾器

BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒過濾器

2、美國對于口罩的要求

根據(jù)Department of Health and Human Services (HHS, 美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)“42 CFR Part 84”，NIOSH將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實(shí)驗(yàn)室操作。

根據(jù)口罩中間濾網(wǎng)過濾特性分為下列三種：

100等級：表示較低過濾效率為99.97%。

99等級：表示較低過濾效率為99%。

95等級：表示較低過濾效率為95%。

按濾網(wǎng)材質(zhì)的較低過濾效率，又可將口罩分為下列三種等級：

N系列：N代表Not resistant to oil，可用來防護(hù)非油性懸浮微粒。

P系列：P代表oil Proof，可用來防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。

R系列：R代表Resistant to oil，可用來防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。

N95型口罩，是NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種。“N”的意思是不適合油性的顆粒（炒菜產(chǎn)生的油煙就是油性顆粒物，而人說話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的）；“95”是指在NIOSH標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測條件下，過濾效率達(dá)到95%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn)，并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。


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