福建漳州熔噴布甲醛含量質(zhì)檢報(bào)告

時(shí)間：2020-03-02作者：廣分檢測(cè)技術(shù)（蘇州）有限公司瀏覽：10

用外科口罩主要檢測(cè)項(xiàng)目：外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口鼻帶、合成液穿透、細(xì)菌過(guò)濾效率、顆粒過(guò)濾效率、壓力差、阻燃性能、微生物、殘留量等




用外科口罩主要檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：YY0469-2011 用外科口罩

下方為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)內(nèi)容：

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用外科口罩(以下簡(jiǎn)稱口罩)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存

本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中所佩帶的一次性口罩

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是**的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件

GB/T14233.1-2008用輸液、輸、注射檢驗(yàn)方法*1部分:化學(xué)分析方法

GB/T14233.2—2005用輸液、輸、注射檢驗(yàn)方法*2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法

GB159792002次性使用衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn)

GB/T16886.5-2003器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*5部分:體外細(xì)胞性試驗(yàn)

GB/T16886.10—2005器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*10部分:激與遲發(fā)型**敏反應(yīng)試驗(yàn)

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

3.1 用外科囗罩 surgical mask

用于覆蓋住使用者的口、鼻及下頜,為防止原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過(guò)提供物理屏障。

3.2 合成液 synthetic blood

由紅色染料、表面活性劑、增稠劑和蒸餾水組成的混合物,其表面張力和黏度可以代表液和其體液,并具有與液相似的顏色

注:本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)所用的合成液不具有液或體液的全部特性,如極性(濕性)凝固性,以及細(xì)胞物質(zhì)

[ASTM F186200a,定義3.1.9]

3.3 顆粒物 particle

懸浮在空氣中的固態(tài)液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)的顆粒狀物質(zhì),如粉塵、煙、霧和微生物

[GB/T12903—2008,定義5.1.16]

3.4 過(guò)濾效率 filtration efficiency

在規(guī)定檢測(cè)條件下,過(guò)濾元件濾除顆粒物的百分比。

[GB2626-2006,定義3.16]

3.5 細(xì)菌過(guò)濾效率 bacterial filtration efficiency;BFE

在規(guī)定流量下,口罩材料對(duì)含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。

ASTMF2101-07,定義3.1.4]

3.6 阻燃性能 flame retardation properti

阻止本身被點(diǎn)燃、有焰燃燒和陰燃的能力

[GB/T12903-2008,定義3.12]

3.7 sterilization

用物理或化學(xué)方法滅傳播媒介上所有的微生物,使其達(dá)到無(wú)菌

[GB159801995,定義3.1]

3.8 遲發(fā)型**敏反應(yīng) delayed- type hypersensitization

個(gè)體接觸一種變應(yīng)原產(chǎn)生特T細(xì)胞介導(dǎo)的*學(xué)記憶感應(yīng),在再次接觸該變應(yīng)原后引起遲發(fā)型**敏反應(yīng)。

[GB/T16886.10-2005,定義3.5]

3.9 激 irritation

一次、多次或持續(xù)與一種物質(zhì)材料接觸所引起的局部非特炎癥反應(yīng)。

[GB/T16886.102005,定義3.11]

4技術(shù)要求

4.1外觀

口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好,表面不得有破損污漬。

4.2結(jié)構(gòu)與尺寸

口罩佩戴好后,應(yīng)能罩住佩戴者的鼻、口至下頜。應(yīng)符合標(biāo)志的設(shè)計(jì)尺寸及允差

4.3鼻夾

4.3.1口罩上應(yīng)配有鼻夾,鼻夾由可塑性材料制成

4.3.2鼻夾長(zhǎng)度應(yīng)不小于8.0cm

4.4口罩帶

4.4.1口罩帶應(yīng)戴取方便。

4.4.2每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂應(yīng)不小于10N。

4.5 合成液穿透

2mL合成液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。

4.6過(guò)濾效率

4.6.1細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)

口罩的細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)不小于95%


zhouzhiqin


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  詞條說(shuō)明

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  在防護(hù)型口罩標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)之前，企業(yè)生產(chǎn)的日常防護(hù)口罩產(chǎn)品一般參照下面標(biāo)準(zhǔn)： GB 2626—2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》 GB 19083—2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》 YY 0469—2011《醫(yī)用外科口罩》 YY/T 0969—2013《一次性使用醫(yī)用口罩》 或者依據(jù)以上標(biāo)準(zhǔn)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 GB/T 32610—2016于2016年4月25日發(fā)布，2016年11月1日實(shí)

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