閩臺洋蔥亞細胞定位電話






    武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的**公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




    采用根癌農(nóng)介導的方法,以受控于CaMV35S啟動子的攜帶有GFP報告基因的雙元植物表達載體pCAMBIA1300-35S-GFP轉化洋蔥表皮細胞.熒光顯微鏡下觀察結果顯示,GFP基因在經(jīng)浸染和共培養(yǎng)后的洋蔥表皮細胞中得到了表達,綠色熒光分布在細胞核和細胞質中,為進一步研究新基因的亞細胞定位和瞬時表達奠定了基礎.

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    胞質Ca~(2+)是重要的*二信使,通過Ca~(2+)結合蛋白產(chǎn)生磷酸化信號級聯(lián),調控下游基因表達。鈣依賴而鈣調素不依賴的蛋白激酶(calcium-dependent/calmodulin-independentprotein kinases,CDPKs)是一類僅在植物和部分原生生物中存在的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,在鈣信號轉導中具有重要功能。越來越多的證據(jù)表明,CDPKs廣泛參與植物生長發(fā)育、病原防御、非生物環(huán)境脅迫等生理反應的信號傳遞過程。目前在水稻中已發(fā)現(xiàn)31個CDPKs基因,但功能明確的只有少數(shù)幾個基因,本研究的目的就是利用**量表達和RNA干涉(RNA interference,RNAi)技術分析水稻OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29的功能,為利用基因工程技術培育水稻新品種提供新的基因資源和理論指導。本研究的主要試驗結果如下: 1.通過RT-PCR方法檢測了OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29三個基因在粳稻品種日本晴分蘗期的根、成熟葉片、穗尖至劍葉葉枕距離分別為0 cm、0-1cm、1-3 cm、3-5 cm、5-8 cm、8-12 cm、12-16 cm、16-20 cm、20-25 cm、25-30 cm、灌漿期稻穗(命名為P1-P12)中的表達譜。試驗結果顯示:OsCPK2和OsCPK29時期稻穗中表達量較高,在成熟葉片和P12時期稻穗中表達量很低,在分蘗期的根和幼穗中不表達;而OsCPK15在所檢測的各個組織和時期中表達量均很高。




    洋蔥(Allium cepa L.)屬百合科蔥屬,是世界主栽蔬菜之一,也是我國主要的出口蔬菜之一。FT(FLOWERING LOCUS T)基因是開花植物光周期反應過程中調控植物成花的關鍵基因,也是重要的開花整合因子。實驗室在前期工作中已經(jīng)成功了洋蔥的開花素類似基因Ac FT1及Ac LFT,為確定其功能,本試驗分別構建了Ac FT1及Ac LFT的正義、反義和RNAi干擾的植物表達載體,通過凍融法導入到根癌農(nóng)EHA105中,進而通過花序侵染法轉入模式植物擬南芥中。通過熒光定量PCR法測定Ac FT1及Ac LFT在擬南芥抽薹前葉片中的相對表達含量,觀察轉化植株的形態(tài)學指標,繼而確定Ac FT1及Ac LFT在洋蔥成花中的作用,為實現(xiàn)洋蔥抽薹開花的基因調控提供參考。試驗結果歸納如下:⑴構建了Ac FT1的正義植物表達載體p Z-Ac FT1,反義植物表達載體p R-AcFT1,RNAi植物表達載體p RNAi-Ac FT1;構建了AcLFT的正義植物表達載體p Z-AcLFT,反義植物表達載體p R-Ac LFT,RNAi植物表達載體p RNAi-Ac LFT.;⑵利用凍融法將重組質粒p Z-Ac FT1、p R-Ac FT1、p RNAi-Ac FT1、p Z-Ac LFT、p R-Ac LFT、p RNAi-Ac LFT導入根癌農(nóng)EHA105中,利用花序侵染法對擬南芥進行轉化。


    武漢思特進科技發(fā)展有限公司專注于動植物,細菌,細胞生物實驗等

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