HMEC-1細(xì)胞 進(jìn)口來源[斯信]

      簡單介紹

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      BV2細(xì)胞 的詳細(xì)介紹

      HMEC-1細(xì)胞

      細(xì)胞名稱

      HMEC-1細(xì)胞

      描述

      用Northern blot方法,未能檢測到細(xì)胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達(dá)。

      動物種別

      人

      性別

      男

      組織來源

      肝癌

      形態(tài)

      上皮細(xì)胞樣

      培養(yǎng)基和添加劑

      RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清

      傳代方法:

      收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

      (一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到**菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

      (二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

      1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,離子)洗1-2次。

      2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

      3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次。

      注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

      成生長不好。

      凍存方法: 凍存液:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

      儲存:儲存


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  • 詞條

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